Anti-Cereblon (CRBN) Kaninchen-Polyklonales Antikörper für WB, ELISA - Q96SW2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cereblon

• Das Protein Cereblon (CRBN) fungiert als substraterkennende Komponente des DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3-Ubiquitin-Ligasekomplexes und leitet Ziele wie MEIS2, ILF2 und GLUL zur proteasomalen Degradation. Zugehörige Referenzen: PMID:26990986 PMID:33009960
• CRBN ist essenziell für das normale Gliedmaßenwachstum und reguliert die Expression des Fibroblastenwachstumsfaktors FGF8 sowie die Stabilität wichtiger entwicklungsbiologischer Proteine. Zugehörige Referenzen: PMID:20223979 PMID:24328678 PMID:25043012
• In Neuronen hält CRBN die präsynaptische Glutamatfreisetzung und kognitive Funktionen aufrecht, indem es großleitende kalziumaktivierte Kalium (BK)-Kanäle in exzitatorischen Synapsen negativ reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:18414909 PMID:29530986
• Alternatives Spleißen des CRBN-Gens erzeugt mehrere Isoformen, obwohl ihre funktionellen Unterschiede noch nicht vollständig aufgeklärt sind.
• CRBN lokalisiert sich im Zytoplasma, Zellkern und an der Membran, was seine vielfältigen Rollen bei der Proteinqualitätskontrolle und Signalgebung widerspiegelt.
• Es wirkt als negativer Regulator der TLR4-Signalgebung durch Bindung an TRAF6 und ECSIT, wodurch es die Ubiquitinierung von ECSIT und die nachgeschaltete Immunaktivierung verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:31620128
• CRBN ist weit verbreitet exprimiert mit den höchsten Gehalten im Gehirn und wird mit neurologischen Störungen einschließlich geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Zinkbindung und Ubiquitinkonjugation, was seine komplexe regulatorische Kontrolle unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den N-terminalen Bereich (AS 1–280) des menschlichen CRBN; die Kartierung des Epitops kann bei der Korrelation von Funktionsdomänen helfen, insbesondere solchen für DDB1- und Substratinteraktionen.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 51 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass posttranslationelle Modifikationen oder Isoformunterschiede zusätzliche Banden erzeugen können.
• Die polyklonale Natur eignet sich für ELISA-Anwendungen, jedoch wird eine gründliche Validierung gegen rekombinantes Protein und endogene Kontrollen empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erfordert eine Verifizierung im Zielgewebe; verwenden Sie speziesspezifische Lysate und geeignete Ladekontrollen.

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