Anti-CENPA-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P49450

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CENPA

• CENPA ist eine Histon-H3-ähnliche Variante, die konventionelles H3 in zentromerischen Nukleosomen ersetzt. Zugehörige Referenzen: PMID:11756469, PMID:14667408, PMID:15282608, PMID:18072184
• CENPA-haltige Nukleosomen weisen eine veränderte DNA-Verpackung auf, was im Vergleich zu kanonischen H3-Nukleosomen zu weniger starren und hervorstehenden DNA-Enden führt. Zugehörige Referenzen: PMID:26878239, PMID:27499292
• Es fungiert als epigenetische Markierung, die die Zentromeridentität während der Replikation und Zellteilung weitergibt. Zugehörige Referenzen: PMID:15282608, PMID:15475964, PMID:20739937
• CENPA ist für die Rekrutierung und Assemblierung von Kinetochorproteinen erforderlich und gewährleistet dadurch eine ordnungsgemäße Chromosomensegregation und einen korrekten Ablauf der Mitose. Zugehörige Referenzen: PMID:11756469, PMID:14667408, PMID:18072184
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert sich CENPA spezifisch an den Zentromeren innerhalb des Zellkerns.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung, Methylierung, ADP-Ribosylierung und Ubiquitinierung, die möglicherweise seine Funktion regulieren.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (AS 1–100) des humanen CENPA. Überprüfen Sie die Antikörperspezifität im relevanten Probensystem, da eine Kreuzreaktivität mit anderen Histon-H3-Varianten auftreten kann.
• Beim Western-Blot wandert endogenes CENPA bei ungefähr 16 kDa. Verwenden Sie Gesamtzelllysate aus sich aktiv teilenden humanen Zellen (z. B. HeLa, HEK293) als Positivkontrollen und beziehen Sie geeignete Ladekontrollen ein.
• Für ELISA sollte eine direkte oder indirekte Beschichtung mit dem Immunogenpeptid in Betracht gezogen werden. Titrie­ren Sie den Antikörper über einen breiten Bereich (z. B. 0,1–10 µg/ml), um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Validieren Sie den Nachweis in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext und stellen Sie geeignete Blockierungs- und Waschschritte sicher, um den Hintergrund zu minimieren.

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