Anti-CEL/Bile Salt-Activated Lipase Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P19835

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEL-Funktion und -Lokalisierung

• Die gallensalzaktivierte Lipase (CEL), auch als BAL, BSSL, Carboxylesterlipase, Cholesterinesterase und Sterolesterase bezeichnet, ist eine sezernierte Serinesterase, die vom CEL-Gen (Gen-ID: 1056) auf Chromosom 9 kodiert wird.
• CEL katalysiert die Hydrolyse eines breiten Spektrums von Substraten, einschließlich Cholesterinestern, Phospholipiden, Lysophospholipiden, Di- und Triacylglycerolen und Fettsäureestern von Hydroxyfettsäuren (FAHFAs), mit einer Präferenz für FAHFAs, die die Esterbindung distal zur Carboxylatgruppe tragen, und ungesättigte FAHFA-Spezies. Diese Aktivität ist für die vollständige Verdauung von Nahrungslipiden und die Aufnahme fettlöslicher Vitamine im Darm unerlässlich. Verwandte Referenzen: PMID:10220579, PMID:27509211, PMID:27650499
• Das Protein wird hauptsächlich in der Bauchspeicheldrüse und der laktierenden Brustdrüse produziert, in den Pankreassaft und die Milch sezerniert und wurde auch in Eosinophilen und Duodenalflüssigkeit nachgewiesen.
• CEL ist ein Glykoprotein, das mehrere Disulfidbindungen und ein N-terminales Signalpeptid für die Sekretion enthält. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und Mutationen im CEL-Gen sind mit Diabetes des jungen Erwachsenen Typ 8 (MODY8) assoziiert.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen sezerniert, Glykoprotein, Serinesterase, Lipidabbau, Disulfidbindung und alternatives Spleißen, was seine funktionellen und strukturellen Eigenschaften widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Immunogen erzeugt, das die Aminosäuren 350–550 von humanem CEL (NP_001798.2) umfasst; er kann Isoformen und Orthologe erkennen, die diese Region enthalten, einschließlich Maus-CEL (berichtete Kreuzreaktivität).
• Für den Western Blot sollten Sie Lysate aus Pankreas- oder Brustdrüsengewebe oder CEL-transfizierte Zelllinien als positive Kontrollen in Betracht ziehen. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 79 kDa, aber Glykosylierung kann zu Migrationsverschiebungen führen; validieren Sie dies im entsprechenden ProbenSystem.
• Bestätigen Sie im ELISA die Reaktivität gegen das Full-Length-Protein oder das rekombinante Fragment und titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu ermitteln.
• Bei der Arbeit mit Mausproben überprüfen Sie die Bindung und die optimale Verdünnung, da eine Kreuzreaktivität berichtet wurde, diese jedoch von der Reaktivität gegenüber dem Menschen abweichen kann.
• Optimieren Sie die Assay-Bedingungen und fügen Sie geeignete negative Kontrollen hinzu, um den polyklonalen Hintergrund zu berücksichtigen.

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