Anti-CELA2A Polyklonales Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P08217

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CELA2A

• CELA2A (Chymotrypsin-ähnliche Elastase-Familienmitglied 2A), auch bekannt als Elastase-2A, gehört zur Familie der Serinproteasen und fungiert als Elastase.
• Es wirkt als sezerniertes Enzym, das die Insulinsignalgebung verstärkt und spielt eine physiologische Rolle im zellulären Glukosemetabolismus. Es zirkuliert im Plasma, um die Thrombozytenhyperaktivierung zu reduzieren und die Insulinsekretion, -abbau und -empfindlichkeit zu modulieren.
• Das Protein wird hauptsächlich im Pankreas exprimiert, nachgewiesen in exokrinen Sekreten und einem kleinen Anteil von Zellen in Pankreaszellen, Nebennierenrinde, Darmdrüsen und kolischen Lymphfollikeln und ist ebenfalls im Plasma vorhanden.
• Subzellulär wird CELA2A sezerniert, was mit seinen extrazellulären und systemischen Regulationsfunktionen übereinstimmt.
• Schlüsselwörter, die mit CELA2A verbunden sind, umfassen Diabetes mellitus, Adipositas und direkte Proteinsequenzierung, was seine Verbindung zu metabolischen Erkrankungen und klinische Relevanz hervorhebt.
• Es wird als Zymogen mit einem Signalpeptid synthetisiert und enthält Disulfidbindungen, die für Serinproteasen charakteristisch sind, und erfordert eine Aktivierung für die volle enzymatische Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 80–150 von humanem CELA2A, eine Region, die ein konserviertes Oberflächepitop darstellen kann; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte validiert werden, wenn eine genaue Epitopkartierung erforderlich ist.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei ungefähr 29 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Pankreasgewebslysate) und einen reduzierenden SDS-PAGE-Ladepuffer.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) bestätigen Sie die Antikörperspezifität durch Vergleich der Färbemuster in CELA2A-positiven Geweben (Pankreas) mit bekannten Negativkontrollen und optimieren Sie die Permeabilisierungsbedingungen für das sezernierte Protein.
• Für den ELISA verwenden Sie rekombinantes CELA2A oder Peptidantigene als Beschichtungsmittel und validieren Sie den dynamischen Bereich und Matrixeffekte des Assays bei der Verwendung von Plasma- oder Serumproben.
• Da CELA2A sezerniert wird, sind Zellkulturüberstände oder biologische Flüssigkeiten geeignete Probentypen; fügen Sie einen Blockierschritt hinzu, um unspezifische Bindung in Immunoassays zu minimieren.

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