Anti-CEL polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P19835

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEL-Funktion und -Lokalisation

• Gallensalz-aktivierte Lipase (CEL), auch bekannt als Gallensalz-stimulierte Lipase (BSSL) oder Carboxylesterase-Lipase, ist eine Serinesterase, die die Hydrolyse eines breiten Substratspektrums katalysiert, einschließlich Cholesterinester, Phospholipide, Lysophospholipide, Di- und Triacylglycerole sowie Fettsäureester von Hydroxyfettsäuren (FAHFAs). Sie hydrolysiert bevorzugt FAHFAs mit der Esterbindung weiter entfernt vom Carboxylat, und ungesättigte FAHFAs werden schneller hydrolysiert als gesättigte. Diese enzymatische Aktivität ist entscheidend für die vollständige Verdauung von Nahrungsfetten und deren intestinale Absorption sowie für die Absorption fettlöslicher Vitamine.
  Verwandte Referenzen: PMID:10220579, PMID:27509211, PMID:27650499
• CEL wird sezerniert und primär in der Milchdrüse und im Pankreas exprimiert. Auf Proteinebene wird sie in Pankreas- und Duodenalsekret nachgewiesen.
  Verwandte Referenzen: PMID:21784842
• Wird auch von Eosinophilen exprimiert und trägt zum lokalen Lipidstoffwechsel an Entzündungsherden bei.
• CEL ist ein Glykoprotein mit mehreren Wiederholungen und enthält Disulfidbrücken, die für seine strukturelle Stabilität und enzymatische Funktion wichtig sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und Mutationen im CEL-Gen sind mit dem Diabetes mellitus Typ 2 des Jugendalters Typ 8 (MODY8) assoziiert, was seine Rolle bei Stoffwechselerkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 350-550 von humanem CEL und zielt auf eine Region ab, die das Voll-Längen-Protein und potenzielle Isoformen erkennen kann. Validieren Sie die Antikörperreaktivität in Ihrem spezifischen Proben-System, um die Isoform-Erkennung zu bestätigen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 79 kDa. Erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen, um mögliche, durch Disulfidbrücken verursachte Mobilitätsverschiebungen zu berücksichtigen.
• Für ELISA kann das für die Immunisierung verwendete rekombinante Fusionsprotein als positive Kontrolle dienen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen mit gereinigtem CEL oder relevanten biologischen Flüssigkeiten.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CEL wird berichtet, was diesen Antikörper für translationale Studien über Spezies hinweg geeignet macht. Bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem Tiermodellgewebe oder Zelllysaten.

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