Anti-C/EBPB polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P17676

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von C/EBPB

• C/EBPB, auch als NF-IL6, TCF5, LAP und LIP bezeichnet, ist ein Transkriptionsfaktor der CCAAT/Enhancer-bindenden Protein-Beta-Familie, der vom CEBPB-Gen kodiert wird.
• Es reguliert maßgeblich die Expression von Genen, die an Immun- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind, einschließlich der Bindung an regulatorische Regionen von Akutphase- und Zytokingenen (PubMed:12048245, PubMed:1741402, PubMed:18647749). Zugehörige Referenzen: PMID:12048245 PMID:1741402 PMID:18647749
• Es ist essenziell für die Adipogenese: Nach aktivierender Phosphorylierung induziert es CEBPA und PPARG und steuert dadurch das Transkriptionsprogramm für die Differenzierung von Adipozyten (PubMed:20829347). Zugehörige Referenzen: PMID:20829347
• Es spielt weitere Rollen bei der Glukoneogenese, Leberregeneration, Hämatopoese, weiblichen Reproduktion, Osteoblastendifferenzierung und Abtötung intrazellulärer Bakterien, wobei die funktionelle Vielfalt aus dem Zusammenspiel mit anderen Proteinen und regulatorischen Modifikationen entsteht.
• Es ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert; seine Aktivität wird durch posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, sowie durch isoformspezifische Interaktionen gesteuert.
• Die LIP-Isoform wirkt durch Heterodimerisierung mit der LAP-Isoform als dominant-negativer Regulator und beeinflusst Prozesse wie die Osteoklastogenese (PubMed:11741938). Zugehörige Referenzen: PMID:11741938
• Es wird in Lunge, Niere und Milz in geringen Mengen exprimiert und ist für die Aktivierung von Makrophagen sowie CD4+-T-Zellantworten unverzichtbar.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Beim Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 36 kDa. Beachten Sie jedoch, dass mehrere Isoformen und umfangreiche posttranslationale Modifikationen zusätzliche Banden oder Verschiebungen verursachen können.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Leber, Fettgewebe oder entzündetes Gewebe als Positivkontrollen verwenden und das Signal mit einem bekannten negativen Kontrollgewebe validieren.
• Aufgrund des polyklonalen Charakters dieses Antikörpers sollten Sie beim ELISA geeignete Kontrollen einbeziehen, um die Spezifität zu bestätigen, und mögliche Chargenunterschiede berücksichtigen.

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