Anti-CEBP-Delta/CEBPD-Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, ELISA – P49716

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CEBP Delta

• CEBPD fungiert als Transkriptionsaktivator, der an CCAAT- und Enhancer-Kernmotive bindet und dadurch Gene reguliert, die an Immun- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:16397300, PMID:1741402
• Es verstärkt die IL6-Transkription sowohl allein als auch als Heterodimer mit CEBPB und trägt während einer Entzündung zur Zytokinproduktion bei.
  Verwandte Referenz: PMID:1741402
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation (Isopeptidbindung) wurden identifiziert und können seine Aktivität modulieren.
• CEBPD ist ein Mitglied der Familie der CCAAT/Enhancer-bindenden Proteine (C/EBP) von Transkriptionsfaktoren, die durch eine basische Leucin-Zipper-(bZIP)-Domäne charakterisiert ist.
• UniProt annotiert CEBPD mit Schlüsselwörtern wie Acetylierung, Aktivator, DNA-Bindung, Isopeptidbindung, Zellkern, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Transkription, Transkriptionsregulation und Ubl-Konjugation, was seine regulatorische Komplexität hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der Region, die sich über die Aminosäuren 50–150 des humanen CEBPD erstreckt. Stellen Sie sicher, dass Ihre Versuchsbedingungen für den Nachweis des nativen Proteins optimiert sind.
• Bei der Western-Blot-Analyse wird in Lysaten von Mensch und Maus eine vorherrschende Bande bei etwa 28 kDa erwartet; aufgrund posttranslationaler Modifikationen können zusätzliche Banden auftreten.
• Die ELISA-Leistung kann durch das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung beeinflusst werden; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Überprüfen Sie bei der Verwendung von Mausproben die Kreuzreaktivität in einem Vorversuch, da berichtet wurde, dass der Antikörper murines CEBPD erkennt.
• Fügen Sie stets geeignete Positiv- und Negativkontrollen ein, um die Spezifität des Signals zu bestätigen.

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