Anti-CEBP Delta/CEBPD polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P49716

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEBP Delta/CEBPD Funktion und Lokalisierung

• CEBP Delta/CEBPD (CCAAT/Enhancer-bindendes Protein Delta), auch bekannt als NF-IL6-beta, ist ein Transkriptionsfaktor, der vom CEBPD-Gen kodiert wird und zur C/EBP-Familie der basischen Leucin-Zipper (bZIP)-Proteine gehört.
• Es fungiert als transkriptioneller Aktivator durch Bindung an zwei verschiedene DNA-Motive: die CCAAT-Homologie in verschiedenen Promotoren und die Enhancer-Core-Homologie in zahlreichen Enhancern, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der Genexpression (PubMed:16397300). Verwandte Referenzen: PMID:16397300
• CEBPD ist entscheidend an der transkriptionellen Kontrolle von Genen der Immun- und Entzündungsantwort beteiligt, einschließlich IL6, sowohl als Homodimer als auch als Heterodimer mit CEBPB (PubMed:16397300, PubMed:1741402). Verwandte Referenzen: PMID:16397300 PMID:1741402
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), wie durch UniProt-Keywords wie "Acetylierung", "Ubl-Konjugation" und "Isopeptidbindung" angezeigt, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Zusätzliche Keywords "Proteomik-Identifikation" und "Referenzproteom" kennzeichnen seine umfassende Annotation in humanen Proteindatenbanken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptids erzeugt, das den Aminosäuren 50-150 von humanem CEBPD (NP_005186.2) entspricht; diese Region ist hochkonserviert, was zur Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen beitragen kann.
• Für die Western-Blot (WB)-Analyse sollten Ganzzell- oder Kernextrakte verwendet werden, da CEBPD ein Kernprotein ist. Optimieren Sie Blockierungs- und Detektionsbedingungen, um das erwartete 28 kDa-Band sichtbar zu machen.
• Validieren Sie in ELISA-Anwendungen den Antikörper gegen das Zielprotein im relevanten Probensystem und schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen.
• Da CEBPD als Transkriptionsfaktor fungiert, der an Immunantworten beteiligt ist, sollten Tests in Zelllinien oder Geweben in Betracht gezogen werden, die mit entzündlichen Zytokinen (z.B. IL-6, LPS) stimuliert wurden, um Expressionsänderungen zu bewerten.

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