Anti-CEACAM6 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P40199

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEACAM6-Funktion und Lokalisation

• CEACAM6 (Carcinoembryonales Antigen-verwandtes Zelladhäsionsmolekül 6) ist ein Mitglied der CEA-Familie, auch bekannt als NCA, CD66c und CEAL. Es handelt sich um ein GPI-verankertes Glykoprotein, das auf der Zelloberfläche exprimiert wird.
• Fungiert als Zelladhäsionsmolekül und vermittelt sowohl homophile als auch heterophile interzelluläre Adhäsion auf eine von Kalzium und Fibronectin unabhängige Weise (PubMed:11590190, PubMed:16204051, PubMed:2022629). Die heterophile Interaktion mit CEACAM8 findet spezifisch in aktivierten Neutrophilen statt (PubMed:8776764). Verwandte Referenzen: PMID:11590190 PMID:16204051 PMID:2022629 PMID:8776764
• Spielt eine bedeutende Rolle bei Tumorprogression und Zellmigration, insbesondere bei der Adhäsion an Endothelzellen (PubMed:16204051, PubMed:10910050). Verwandte Referenzen: PMID:16204051 PMID:10910050
• Beteiligt an der Adhäsion von Neutrophilen an zytokinaktivierte Endothelzellen, was zu Entzündungsreaktionen beiträgt (PubMed:1378450). Verwandte Referenzen: PMID:1378450
• Lokalisiert an der apikalen Zellmembran und Zelloberfläche, was zu seiner Rolle bei Zell-Zell-Interaktionen und Signalübertragung passt.
• Exprimiert in Neutrophilen, säulenförmigen Epithel- und Becherzellen des Kolons sowie in zahlreichen Tumorzelllinien (auf Proteinebene) (PubMed:1378450, PubMed:10436421, PubMed:16204051). Verwandte Referenzen: PMID:1378450 PMID:10436421 PMID:16204051
• Das Protein enthält Immunglobulin-Domänen, Disulfidbrücken und einen GPI-Anker; es wird unter Schlüsselwörtern wie Zelladhäsion, Onkogen, Glykoprotein und Membranprotein klassifiziert. Sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 37 kDa, obwohl die tatsächliche Wanderung aufgrund von Glykosylierung variieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 35–320 von humanem CEACAM6 und deckt die extrazelluläre Domäne ab. Diese Region ist ideal zum Nachweis sowohl der Voll- als auch der abgespaltenen Formen des Proteins.
• Für Western Blotting sollten reduzierende und/oder nicht-reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, da das Protein Disulfid-verknüpfte Dimere oder Multimere bilden kann. Das erwartete monomere Band liegt bei etwa 37 kDa; jedoch kann eine umfangreiche Glykosylierung das scheinbare Molekulargewicht in vielen Zelltypen auf ~50–60 kDa verschieben.
• Im ELISA kann der Antikörper für direkte oder Capture-Formate geeignet sein; validieren Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper und bestätigen Sie die Spezifität unter Verwendung von rekombinantem CEACAM6 oder CEACAM-Familien-Kreuzreaktivitätskontrollen.
• Bei der Analyse von Mausproben sollte die Kreuzreaktivität durch einen Pilotversuch überprüft werden, da der Antikörper zwar murines CEACAM6 erkennt, aber möglicherweise eine unterschiedliche Affinität aufweist.
• Fügen Sie immer geeignete positive Kontrollen hinzu, wie z. B. humane Neutrophilenlysate oder Kolonkarzinom-Zelllinien (z. B. HT‑29, LS‑174T), sowie negative Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.

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