Anti-CEACAM6 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P40199

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CEACAM6-Funktion und -Lokalisierung

• CEACAM6 (CD66c), auch als NCA oder CEAL bezeichnet, ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das zur Familie des karzinoembryonalen Antigens (CEA) gehört.
• Es vermittelt calcium- und fibronectin-unabhängige interzelluläre Adhäsion und geht homophile und heterophile Wechselwirkungen mit CEACAM5 und CEACAM8 ein (PubMed:11590190, PubMed:16204051, PubMed:2022629). Verwandte Referenzen: PMID:11590190, PMID:16204051, PMID:2022629.
• CEACAM6 fördert die Adhäsion von Neutrophilen an cytokinaktivierte Endothelzellen und bindet an CEACAM8 auf aktivierten Neutrophilen, was zu Entzündungsprozessen beiträgt (PubMed:1378450, PubMed:8776764). Verwandte Referenzen: PMID:1378450, PMID:8776764.
• Es spielt eine Rolle bei der Tumorprogression, indem es die Zellmigration und die Adhäsion an Endothelzellen verstärkt; seine Expression ist in zahlreichen Tumorzelllinien erhöht (PubMed:16204051). Verwandte Referenzen: PMID:16204051.
• Das Protein ist über eine GPI-Verankerung an die apikale Zellmembran gebunden und weist Immunglobulin-Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen auf.
• CEACAM6 zeigt eine gewebespezifische Expression in Neutrophilen, Kolonepithelzellen und Becherzellen (PubMed:1378450, PubMed:10436421). Verwandte Referenzen: PMID:1378450, PMID:10436421.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 35–320), was darauf hindeutet, dass der Antikörper natives und denaturiertes CEACAM6 erkennt; Erwägen Sie die erste Verwendung in denaturierenden Western Blots mit einer erwarteten Bande von ca. 37 kDa.
• Für ELISA kann die Beschichtung mit rekombinantem CEACAM6-Protein oder zellbasierten Assays geeignet sein; Optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Nachweisbedingungen für Ihr spezifisches System.
>Dieser Antikörper wird gegen humanes CEACAM6 hergestellt; eine Kreuzreaktivität mit Nagetier-Orthologen wird nicht erwartet, sollte jedoch bei Bedarf mit artspezifischen Proben überprüft werden.
• Angesichts der GPI-verankerten Natur des Ziels sollten Sie geeignete Lysepuffer oder enzymatische Freisetzungsstrategien einbeziehen, wenn Sie die Membranlokalisation untersuchen.

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