Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-CDKN2C/p18-INK4C-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – P42773
Anti-CDKN2C/p18-INK4C-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – P42773

Monoclonal Antibodies

Anti-CDKN2C/p18-INK4C-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – P42773

Artikelnummer : CM0011179

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
18kDa
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Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname [KD-validiert] CDKN2C/p18-INK4C-Kaninchen-mAb
Bemerkungen/Alias p18; INK4C; p18-INK4C; 4C
Art Mensch
Gen-ID (Mensch) 1031
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 1–120 des humanen CDKN2C/p18-INK4C (P42773) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P42773
Proteingewicht 18 kDa
Versand Kühlakku

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDKN2C/p18-INK4C

  • CDKN2C, auch bekannt als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor C, p18-INK4c oder p18-INK6, ist ein Mitglied der INK4-Familie der CDK-Inhibitoren.
  • Das Protein fungiert als potenter Inhibitor von CDK6 und in geringerem Maße von CDK4 und reguliert dadurch den Ablauf des Zellzyklus.
  • Durch die Hemmung von CDK4/6 verhindert p18-INK4C die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (RB), was zu einem Zellzyklusarrest in der G1-Phase führt.
  • p18-INK4C enthält Ankyrin-Wiederholungsmotive, die für seine Protein-Protein-Interaktionen und seine inhibitorische Funktion essenziell sind.
  • Die höchste Expression wird in der Skelettmuskulatur beobachtet; außerdem kommt das Protein in der Bauchspeicheldrüse und im Herzgewebe vor.
  • Das Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Zellproliferation und ist an der Tumorsuppression beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Das Immunogen (Aminosäuren 1–120 des humanen CDKN2C) entspricht der N-terminalen Region, die voraussichtlich über verschiedene Spezies hinweg konserviert ist und dadurch die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
  • Beim Western Blot sollte eine Bande bei etwa 18 kDa (beobachtetes Molekulargewicht) detektiert werden; geeignete Positivkontrollen wie Lysate aus Skelettmuskel oder Bauchspeicheldrüse sollten in Betracht gezogen werden.
  • Bei Immunfluoreszenz/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die Epitoperkennung zu erhalten.
  • Für ELISA sollte der Antikörper mit einem passenden Detektionsantikörper kombiniert werden, um die Spezifität zu erhöhen; die Validierung sollte mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten erfolgen.

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