Anti-CDKN2C/p18-INK4C polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P42773

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CDKN2C/p18-INK4C

• CDKN2C (auch bekannt als p18-INK4c oder p18-INK6) ist ein Mitglied der INK4-Familie der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren und wird vom CDKN2C-Gen kodiert.
• Es wirkt hauptsächlich durch eine starke Interaktion mit CDK6 und eine schwache Interaktion mit CDK4, wodurch die Kinaseaktivität gehemmt und das Fortschreiten des Zellzyklus blockiert wird.
• Diese Hemmung führt zu einer Unterdrückung des Zellwachstums und der Zellproliferation, die vom endogenen Retinoblastom-Protein (RB) abhängig ist.
• Die Proteinstruktur umfasst mehrere ANK-Wiederholungen, ein charakteristisches Merkmal der INK4-Inhibitorfamilie, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• Die höchste Gewebeexpression wird in der Skelettmuskulatur beobachtet, zusätzlich ist das Protein in der Bauchspeicheldrüse und im Herzen vorhanden.
• Die UniProt-Schlüsselwörter weisen auf seine Funktionen bei der Regulation des Zellzyklus, seine strukturelle Charakterisierung in 3D und seine Identifizierung durch Proteomik hin, wodurch es als Bestandteil des Referenzproteoms ausgewiesen ist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen (rekombinantes menschliches CDKN2C in voller Länge) deutet darauf hin, dass der Antikörper native und denaturierte Formen erkennen kann und somit für mehrere Anwendungen geeignet ist.
• Beim Western-Blotting ist eine Bande bei etwa 18 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen oder Probenbedingungen können jedoch geringfügige Verschiebungen verursachen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte der Antikörper an bekannten positiven Geweben (z. B. Skelettmuskel) validiert und eine Optimierung der Antigenrückgewinnung in Betracht gezogen werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in Studien mit diesen gängigen Modellorganismen eingesetzt werden.
• Die ELISA-Leistung kann eine Titration und für das jeweilige Assayformat spezifische Blockierungsbedingungen erfordern; rekombinantes Protein kann als Positivkontrolle dienen.

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