Anti-CDKN2A/p16INK4a Kaninchen-Monoklonaler Antikörper [KO-validiert] für WB, IF, IHC-P, ELISA - P42771 / Q8N726

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDKN2A/p16INK4a-Funktion und Lokalisierung

• CDKN2A, auch bekannt als p16INK4a, ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der als Tumorsuppressor fungiert, indem er den Zellzyklusfortschritt reguliert.
• Es hemmt spezifisch CDK4 und CDK6, verhindert deren Assoziation mit Cyclin D und die anschließende Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (pRb), wodurch Zellen in der G1-Phase arretiert werden.
• Das Protein enthält mehrere Ankyrin (ANK)-Wiederholungsmotive und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern, was die Interaktion mit seinen Kinasen-Zielen in mehreren Kompartimenten ermöglicht.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet, fehlt jedoch im Gehirn und Skelettmuskel, wobei Isoform 3 eine pankreasspezifische Verteilung aufweist.
• Mutationen in CDKN2A werden mit verschiedenen Krebsarten und vererbten Syndromen wie dem Li-Fraumeni-Syndrom in Verbindung gebracht, was seine kritische Rolle für die genomische Stabilität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde unter Verwendung von rekombinantem Protein als Immunogen generiert; überprüfen Sie die Reaktivität gegen endogenes Protein im entsprechenden Proben-System.
• Für den Western Blot sind Banden zwischen 8-17 kDa zu erwarten, die CDKN2A/p16INK4a entsprechen; Knockout (KO)-Zelllysate können als negative Kontrollen dienen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Antigen-Retrieval- und Blockierungsbedingungen optimiert werden, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Erwägen Sie die Kombination mit einem Ladekontroll-Antikörper für die quantitative Western-Blot-Analyse.

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