Anti-CDKN2A/p16INK4a Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P42771

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDKN2A/p16INK4a

• CDKN2A kodiert für den Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitor 2A, auch bekannt als p16INK4a. Es handelt sich um einen wichtigen Tumorsuppressor, der den Zellzyklusablauf negativ reguliert, indem er CDK4 und CDK6 hemmt, die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins verhindert und dadurch den G1/S-Übergang blockiert.
• p16INK4a ist ein Mitglied der INK4-Familie der CDK-Inhibitoren und enthält vier Ankyrin-Repeat-Motive, die für seine Interaktion mit CDKs essenziell sind.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern, was seine dynamische Rolle bei der Zellzyklusregulation widerspiegelt.
• Es wird in den meisten Geweben breit exprimiert, ist aber bemerkenswerterweise im Gehirn und Skelettmuskel nicht vorhanden; eine pankreasspezifische Isoform (Isoform 3) wurde identifiziert.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung modulieren die Stabilität und Funktion von p16INK4a.
• Genetische Veränderungen in CDKN2A sind mit verschiedenen Krebserkrankungen verbunden, einschließlich Melanom und Li-Fraumeni-Syndrom, was seine Bedeutung als Tumorsuppressor unterstreicht.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 16,5 kDa (UniProt) und wird unter experimentellen Bedingungen bei etwa 17 kDa nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 57-156 von humanem CDKN2A/p16INK4a umfasst und eine Region mit wichtigen Ankyrin-Repeat-Domänen abdeckt; daher erkennt er wahrscheinlich das native Protein in mehreren Anwendungen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 17 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate von Zelllinien mit unterschiedlicher p16INK4a-Expression oder Knockout-Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen (das Produkt ist KO-validiert).
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine Färbung sowohl im Kern als auch im Zytoplasma zu erwarten; geeignete Protokolle für Fixierung und Permeabilisierung sollten für Ihr spezifisches Probenystem validiert werden.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung von rekombinantem p16INK4a oder Peptidantigenen bewertet werden; der Antikörper kann für die Entwicklung von Sandwich-Immunoassays geeignet sein, wenn er mit passenden Capture- und Detektionsreagenzien kombiniert wird.
• Kreuzreaktivität wurde für humanes p16INK4a nachgewiesen; Reaktivität mit anderen Spezies oder Isoformen sollte bei Bedarf experimentell überprüft werden.

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