Anti-CDKN1C/p57 Kip2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – P49918

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDKN1C/p57 Kip2

• CDKN1C kodiert für den Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitor 1C (p57Kip2), einen potenten Inhibitor mehrerer G1-Cyclin/CDK-Komplexe, darunter Cyclin E-CDK2, Cyclin D2-CDK4 und Cyclin A-CDK2, sowie in geringerem Maße den mitotischen Cyclin B-CDC2.
• Es fungiert als negativer Regulator der Zellproliferation und kann eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des nicht-proliferativen Zustands über das gesamte Leben hinweg spielen.
• Das Protein ist auch als p57Kip2 bekannt und gehört zur Familie der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren.
• Es ist überwiegend im Zellkern lokalisiert.
• Die Gewebeexpression ist breit: hohe Spiegel in der Plazenta, niedrigere in der Leber und nachweisbar in Herz, Gehirn, Lunge, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Hoden und Auge.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Methylierung tragen zusammen mit alternativem Spleißen zu seiner Regulation bei.
• Mutationen sind mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) und dem Wilms-Tumor assoziiert; das Protein wird als Tumorsuppressor klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100); validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Peptid-Blocking- oder Knockout-Kontrollen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~32 kDa; erwägen Sie die Verwendung von Niedermolekulargewichtsmarkern und optimieren Sie die Transferbedingungen.
• Für ELISA können Standard-Protokolle für Peptidbeschichtung oder indirekte Detektion verwendet werden; titrieren Sie die Antikörperkonzentration für ein optimales Signal.
• Da CDKN1C ein Kernprotein ist, kann Fraktionierung oder nukleare Anreicherung die Detektionsempfindlichkeit bei bestimmten Probentypen verbessern.
• Kreuzreaktivität mit anderen Arten als Mensch wurde nicht untersucht; überprüfen Sie die Sequenzhomologie vor der Verwendung an nicht-menschlichen Proben.

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