Anti-CDKN1C/p57 Kip2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P49918

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDKN1C/p57 Kip2 Funktion und Lokalisierung

• CDKN1C/p57 Kip2 ist ein zyklinabhängiger Kinase-Inhibitor 1C, ein potenter, fest bindender Inhibitor, der die Zellproliferation negativ reguliert, indem er mehrere G1-Zyklin/CDK-Komplexe anzielt.
• Es hemmt stark Zyklin E-CDK2, Zyklin D2-CDK4 und Zyklin A-CDK2 und in geringerem Maße den mitotischen Zyklin B-CDC2, wodurch ein Zellzyklusarrest am G1/S-Übergang erzwungen wird.
• Man geht davon aus, dass das Protein zur Aufrechterhaltung des nicht-proliferativen Zustands während des gesamten Lebens beiträgt und eine kritische Rolle bei der terminalen Differenzierung und Seneszenz spielt.
• Subzellulär lokalisiert sich CDKN1C überwiegend im Zellkern, was im Einklang mit seiner direkten Hemmung nukleärer zyklinabhängiger Kinasen steht.
• Es ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Spiegeln in der Plazenta und nachweisbaren Spiegeln in Herz, Gehirn, Lunge, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Hoden und Auge; die Expression in der Leber ist relativ niedrig.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Gen unterliegt einer Methylierung, wie in den UniProt-Schlüsselwörtern angegeben; diese Modifikationen können die Proteinstabilität und -aktivität modulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionellen Vielfalt oder gewebsspezifischen Regulation beitragen können.
• Mutationen oder epigenetische Stillelegung von CDKN1C sind mit dem Beck-Syndrom (BWS) und dem Wilms-Tumor (WBS) verbunden, was seine Rolle als Tumorsuppressor unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 1–107 Aminosäuren von menschlichem CDKN1C; erwägen Sie, die Antikörperreaktivität in Ihrer Zielprobe durch Vergleich mit der rekombinanten Proteinkontrolle zu verifizieren.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band bei ca. 32 kDa; optimieren Sie Lauf- und Transferbedingungen und verwenden Sie einen geeigneten Molekulargewichtsmarker.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist gemeldet; für andere Spezies vergleichen Sie die Immunogensequenz, um die potenzielle Reaktivität zu bewerten.
• In ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper unter Verwendung des Immunogens als Beschichtungsantigen, um die optimalen Arbeitsverdünnungen zu bestimmen.
• Handhaben Sie das Produkt nach Standardpraktiken für die Antikörperlagerung; minimieren Sie Gefrier-Auftau-Zyklen, um die Aktivität zu erhalten.

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