Anti-CDKN1B/p27KIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P46527

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CDKN1B/p27KIP1 Funktion und Lokalisierung

• CDKN1B/p27KIP1 ist ein wichtiger cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklusfortschritt durch Hemmung von CDK2/Cyclin-A-Komplexen reguliert, zeigt jedoch wenig Aktivität gegen CDK2, das an SPDYA gebunden ist. Verwandte Referenzen: PMID:28666995
• Es erzwingt einen G1-Arrest durch potente Hemmung von Cyclin-E-CDK2- und Cyclin-A-CDK2-Komplexen.
• p27 interagiert auch mit Cyclin-D-CDK4-Komplexen, trägt zu ihrer Assembly, Stabilität und Modulation bei und kann je nach Phosphorylierungszustand und Stöchiometrie als Inhibitor oder Aktivator wirken.
• Das Protein ist vorwiegend nukleär, aber auch im Zytoplasma und in Endosomen lokalisiert, was dynamische Rollen in mehreren Kompartimenten widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression ist ubiquitär, mit den höchsten Werten in der Skelettmuskulatur und niedrigeren Werten in Leber und Niere; auf Proteinebene ist es in der Niere nachweisbar.
• Schlüsselwörter umfassen Zellzyklusregulation, Phosphoprotein, Proteinkinase-Inhibitor, Tumorsuppression und ubiquitin-ähnliche Konjugation, was die posttranslationale Kontrolle hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem vollständigen humanen CDKN1B/p27 (aa 1-198); daher wird erwartet, dass der Antikörper das native und denaturierte Protein erkennt.
• Für das Western Blotting wird eine Bande um 22 kDa erwartet; die Verwendung von Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Proben (insbesondere Skelettmuskel oder Niere) kann helfen, die Spezifität zu verifizieren.
• Bei IHC-P kann eine nukleäre und/oder zytoplasmatische Färbung beobachtet werden; eine Optimierung der Antigen-Retrieval und der Primärantikörper-Konzentration wird empfohlen.
• Da der Antikörper nicht in anderen Anwendungen (z. B. IF, FC) getestet wurde, sollten Pilotstudien durchgeführt werden, um die Eignung zu bewerten.

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