Anti-CDKL3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8IVW4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CDKL3-Funktion und -Lokalisierung

• CDKL3 (Cyclin-dependent kinase-like 3) ist auch bekannt als Serin/Threonin-Proteinkinase NKIAMRE, ein Mitglied der Proteinkinase-Superfamilie, die beim Menschen durch das CDKL3-Gen kodiert wird.
• Studien zur subzellulären Lokalisierung deuten darauf hin, dass CDKL3 hauptsächlich im Zytoplasma zu finden ist, was mit seiner Rolle bei der Kinas-Signalübertragung übereinstimmt.
• Das Protein enthält eine ATP-Bindungsdomäne und ist als Serin/Threonin-Proteinkinase annotiert, was darauf hindeutet, dass es die Phosphorylierung von Serin- und Threoninresten an Zielproteinen katalysiert.
• Durch alternatives Spleißen des CDKL3-Gens entstehen multiple Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• CDKL3 wird als Phosphoprotein klassifiziert, was darauf hinweist, dass seine Aktivität durch posttranslationale Modifikationen reguliert werden kann.
• Die Identifizierung durch Proteomics unterstützt seine Expression in verschiedenen Zelltypen, obwohl Daten zur gewebsspezifischen Verteilung begrenzt sind.
• Das berechnete Molekulargewicht der kanonischen Isoform beträgt 67.514 Da (UniProt), wobei beobachtete Molekulargewichte aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder der Isoformexpression abweichen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–120 von humanem CDKL3 (NP_001107047). Diese N-terminale Region könnte über Arten hinweg konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande in der Nähe von 68 kDa erwartet. Geringe Variationen im Molekulargewicht können aufgrund der Isoformexpression oder posttranslationaler Modifikationen auftreten.
• Dieser Antikörper wurde für Western Blot (WB), Immunhistochemie (Paraffinschnitte, IHC-P) und ELISA validiert. Optimieren Sie Verdünnungen und Bedingungen für jedes experimentelle System.
• Bei der Durchführung von IHC-P sollten geeignete Methoden zur Antigen-Retrieval und Blockierungsschritte optimiert werden, um eine Hintergrundfärbung zu minimieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; es wird empfohlen, vor großangelegten Experimenten eine Validierung im entsprechenden Probenmaterial durchzuführen.

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