Anti-CDK6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q00534

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDK6-Funktion und -Lokalisierung

• CDK6 (Cyclin-dependent kinase 6) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine zentrale Rolle beim Zellzyklusfortschritt spielt und den Übergang G1/S durch Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (pRB/RB1) und Nucleophosmins (NPM1) fördert.
• Sie bildet während der Interphase aktive Komplexe mit D-Typ-Cyclinen, steuert den Eintritt in den Zellzyklus und ist für die Proliferation spezifischer Zelltypen, einschließlich hämatopoetischer und erythrozytärer Zellen, unerlässlich.
• CDK6 reguliert auch die Zelldifferenzierung, indem es in bestimmten Kontexten den Austritt aus dem Zellzyklus verhindert; es ist für die Thymozytenentwicklung erforderlich und fördert die Produktion neuer Neuronen im Hippocampus und in der subventrikulären Zone.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, Kern und Zentrosom und findet sich auch an Zellruffles und dem Zytoskelett, was auf diverse subzelluläre Dynamiken hinweist.
• Im Zentrosom kann CDK6 eine Rolle bei der Organisation während der Zellzyklusphasen spielen. Verwandte Referenzen: PMID:23918663
• Die Gewebeexpression ist ubiquitär, mit einer Akkumulation in Plattenepithelkarzinomen, proliferierenden hämatopoetischen Vorläuferzellen, pankreatischen Beta-Zellen und Neuroblastomen; die Spiegel nehmen während der Differenzierung ab.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, und das Protein wird unter Schlagworte wie ATP-Bindung, Phosphoprotein und primäre Mikrozephalie-Krankheitsvariante klassifiziert.
• CDK6 verzögert die Seneszenz und moduliert die Zellmotilität und die Organisation des Aktin-Zytoskeletts, insbesondere in Astrozyten, und trägt so zu Zelldifferenzierungsprozessen bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird gegen ein synthetisches Peptid aus den Resten 250–326 von humanem CDK6 erhoben; überprüfen Sie die Epitop-Zugänglichkeit in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blots können typische Startverdünnungen im Bereich von 1:500 bis 1:2000 liegen; eine empirische Optimierung wird empfohlen.
• Fügen Sie geeignete positive und negative Zell-/Gewebe-Lysate hinzu, um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere angesichts der Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte.
• Verwenden Sie Standard-SDS-PAGE- und Transferbedingungen und erwägen Sie die Verwendung eines Ladungskontrollproteins wie β-Actin oder GAPDH zur Normalisierung.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~37 kDa; bestätigen Sie die Bandengröße anhand eines Molekulargewichtsmarkers.

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