Anti-CDK6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q00534

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CDK6-Funktion und -Lokalisierung

• Cyclin-abhängige Kinase 6 (CDK6), auch bekannt als Zellteilungsproteinkinase 6 oder Serin/Threonin-Proteinkinase PLSTIRE, ist ein Mitglied der CMGC-Familie der Serin/Threonin-Kinasen.
• Fungiert als Schlüsselregulator des Zellzyklus und der Differenzierung; fördert den G1/S-Übergang durch Phosphorylierung von Substraten wie pRB/RB1 und NPM1.
• Interagiert während G1 mit D-Typ-Cyclinen, um aktive Cyclin-D-CDK6-Komplexe zu bilden, die den Fortschritt durch den Restriktionspunkt und den Eintritt in die S-Phase antreiben.
• Spielt eine Doppelrolle bei der Differenzierung: verhindert im Allgemeinen die Proliferation und reguliert die Differenzierung negativ, ist aber für die Proliferation spezifischer Zelltypen, einschließlich erythroider und hämatopoetischer Zellen, unerlässlich.
• Erforderlich für die adulte Neurogenese im Gyrus dentatus des Hippocampus und in der Subventrikularzone, wahrscheinlich durch Modulation der G1-Länge und Förderung der Produktion neuer Neuronen.
• Kann eine Rolle bei der Organisation des Zentrosoms während der Zellzyklusphasen spielen. Verwandte Referenzen: PMID:23918663
• Subzellulär lokalisiert im Zytoplasma, Kern, Zellruffles, Zytoskelett und Zentrosomen, konsistent mit seinen vielfältigen zellulären Funktionen.
• Ubiquitär exprimiert, mit Akkumulation in Plattenepithelkarzinomen, proliferierenden hämatopoetischen Vorläuferzellen, Pankreas-Beta-Zellen und Neuroblastomen; die Expression nimmt während der Differenzierung ab.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 226–326 in der C-terminalen Hälfte von humanem CDK6, was die Erkennung der Vollform und bestimmter Spleißvariantenformen ermöglichen kann.
• Beim Western Blotting ist eine Bande bei ca. 37 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Verdünnung und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Bandspezifität zu bestätigen.
• Für die Immunhistochemie sollten Sie eine hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Betracht ziehen und die Färbung in bekannten positiven Geweben (z. B. proliferierenden Bereichen) und Negativkontrollen validieren.
• Bei Durchführung einer Immunpräzipitation verwenden Sie einen geeigneten Lysepuffer, der Proteininteraktionen erhält, und verifizieren Sie die Erfassung mit einem Kontrollantikörper.
• Für die Immunfluoreszenz permeabilisieren Sie die Zellen, um sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Bestände zu detektieren; fügen Sie einen Blockierungsschritt hinzu, um den Hintergrund zu minimieren.

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