Anti-CDK5RAP3 (C53/LZAP) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q96JB5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CDK5RAP3

• Wirkt als Substratadapter von E3-Ligase-Komplexen, die die Ufmoylierung vermitteln – die kovalente Bindung von UFM1 an Substratproteine – und spielt eine Rolle bei der Ribosomen-Rezyklierung und Retikulophagie. Zugehörige Referenzen: PMID:23152784, PMID:30635284, PMID:32851973
• Im UREL-Komplex fördert es die Mono-Ufmoylierung des 60S-Ribosomenuntereinheit-Proteins RPL26 an Lys-134, was die Freisetzung und Rezyklierung von Post-Terminations-Ribosomen von der Membran des Endoplasmatischen Retikulums erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:38383785, PMID:38383789, PMID:36121123
• Beteiligt sich an der Retikulophagie (ER-Phagie) während des ER-Stresses, indem es die Ufmoylierung von Proteinen wie CYB5R3 vermittelt und sie für den lysosomalen Abbau markiert. Zugehörige Referenzen: PMID:36543799
• Negativ reguliert es die NF-kappa-B-vermittelte Transkription durch Kontrolle der RELA-Phosphorylierung und beeinflusst damit entzündliche und Immunantworten. Zugehörige Referenzen: PMID:17785205, PMID:20228063
• Reguliert den mitotischen G2/M-Übergang und den DNA-Schadens-Kontrollpunkt; interagiert mit CDKN2A/ARF und MDM2, um die p53-Stabilisierung und den G1-Zellzyklusarrest zu induzieren. Zugehörige Referenzen: PMID:15790566, PMID:19223857, PMID:16173922
• Lokalisiert an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums, im Zytoplasma, Zellkern und Zentrosom – dies stimmt mit seinen vielfältigen Funktionen bei Proteinmodifikation, Transkription und Zellzyklus überein.
• Es wird ubiquitär in Geweben wie Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse exprimiert, wobei Isoform 3 hauptsächlich in Niere, Leber, Skelettmuskel und Plazenta angereichert ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (AS 1-300) zielt auf die N-terminale Region von CDK5RAP3 ab, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, und unterstützt eine zuverlässige Kreuzreaktivität bei diesen Arten.
• Für Western Blot (WB) ist eine spezifische Bande nahe 57 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung der Gesamtprotein-Normalisierung oder Housekeeping-Proteine zur Validierung der Beladungskontrolle.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Detektion im Zytoplasma, Zellkern und an der ER-Membran zu erwarten; Kolokalisierung mit organsellspezifischen Markern kann helfen, die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• Die polyklonale Natur kann ein robustes Signal im ELISA liefern; dennoch sollte jedes neue Assay-Format mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen validiert werden.

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