Anti-CDK5R1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15078

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDK5R1-Funktion und Lokalisierung

• CDK5R1 (Cyclin-abhängige Kinase 5-Aktivator 1) kodiert für die regulatorische Untereinheit p35 und deren verkürzte Form p25, die beide als neuronenspezifische Aktivatoren der cyclinabhängigen Kinase 5 (CDK5) dienen.
• Der p35/CDK5-Komplex ist für die korrekte neuronale Entwicklung, einschließlich Neuritenauswachstum und kortikaler Schichtung, essentiell und vermittelt EFNA1-EPHA4-Signale zur Regulierung der dendritischen Dornenmorphogenese.
• CDK5R1 ist an der Regulation des zirkadianen Rhythmus beteiligt, indem es mit CLOCK interagiert; der p35/CDK5-Komplex phosphoryliert CLOCK an Thr-451 und Thr-461, moduliert die Transkriptionsaktivität des CLOCK-BMAL1-Heterodimers und beeinflusst dessen Stabilität und subzelluläre Verteilung.
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten: Zellmembran, Neuronenvorsprünge, Zytoplasma (perinukleäre Region) und Zellkern, was seine vielfältigen Rollen in der Signalübertragung und Regulation widerspiegelt.
• Die Expression von CDK5R1 ist hochspezifisch für Gehirn- und Nervengewebe.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Myristoylierung (Lipoprotein), Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation); eine dreidimensionale Struktur wurde bestimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird CDK5R1 (p35) bei ~34 kDa vorhergesagt; ein durch Calpain erzeugtes p25-Spaltprodukt (~25 kDa) kann ebenfalls detektiert werden. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und ziehen Sie in Betracht, die Bandenidentität mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen zu validieren.
• Bei der Immunfluoreszenz optimieren Sie die Zellpermeabilisierung und Fixierung für den Nachweis in neuronalen Zellen, da CDK5R1 in Membranen, Neuriten und perinukleären Regionen lokalisiert. Co-Färbung mit Kompartimentmarkern kann Lokalisierungsstudien unterstützen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden; titrieren Sie den Antikörper für jede neue Charge in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau.
• Für ELISA bewerten Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz mit geeigneten Standards; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CDK5R1-Homologen deutet auf Nützlichkeit für Multi-Spezies-Assays hin, validieren Sie dies jedoch in der gewünschten Probenmatrix.

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