Anti-CDK5-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper [KO-validiert] für WB und ELISA - Q00535

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDK5-Funktion und Lokalisierung

• CDK5 (Cyclin-abhängige Kinase 5), auch bekannt als Zellteilung-Proteinkinase 5, PSSALRE, LIS7 und Tau-Proteinkinase II katalytische Untereinheit, ist eine prolin-gerichtete Serin/Threonin-Proteinkinase, die für den neuronalen Zellzyklusarrest, die Differenzierung essentiell ist und möglicherweise den abortiven Wiedereintritt in den Zellzyklus bei neuronaler Apoptose auslöst.
• Sie interagiert mit D1- und D3-Typ G1-Cyclinen und phosphoryliert zahlreiche Substrate einschließlich SRC, NOS3, VIM/Vimentin, p35/CDK5R1, MAPT/TAU, MAP1B, Histon H1, p53/TP53 und anderen, reguliert so neuronales Überleben, Migration, Differenzierung, axonales Wachstum, Synaptogenese und synaptische Plastizität.
• CDK5 wird durch Bindung an CDK5R1 (p35) und CDK5R2 (p39) aktiviert, insbesondere in postmitotischen Neuronen; die abnormale Spaltung von p35 zu p25 führt zu einer deregulierten Aktivität, die mit Neurodegeneration assoziiert ist.
• Subzellulär lokalisiert CDK5 im Zytoplasma, Zellkern, Zellmembran, Perikaryon, Lamellipodien, Wachstumskegeln, postsynaptischen Dichten und Synapsen, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Es wird ubiquitär exprimiert, akkumuliert aber in kortikalen Neuronen (auf Proteinebene) und kommt auch in Hoden, Skelettmuskel, Kolon, Knochenmark und Ovarien vor. Verwandte Referenzen: PMID:17009320, PMID:19693690
• Zu den wichtigen biologischen Prozessen, die durch CDK5 reguliert werden, gehören Apoptose, zirkadiane Rhythmen, Zytoskelett-Reorganisation, Endozytose, Exozytose und negative Regulation der Wnt/Beta-Catenin-Signalgebung.
• Angesichts seiner Beteiligung an Lissenzephalie, Neurodegeneration und Neurogenese ist CDK5 ein wichtiges Ziel für die Neurowissenschaften und die Zellzyklusforschung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen, das den Aminosäuren 92-289 des humanen CDK5 entspricht, deutet darauf hin, dass der Antikörper ein Epitop innerhalb dieser Region erkennt; ziehen Sie die Verwendung des Vollproteins oder von Fragmenten zur Spezifitätsvalidierung in Betracht.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 33 kDa zu erwarten; stellen Sie eine ordnungsgemäße Proteinbeladung sicher und verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• Aufgrund der KO-Validierung kann dieser Antikörper eine hohe Spezifität aufweisen; dennoch sollten Anwender die Leistung in ihren eigenen Probenpräparationen und experimentellen Bedingungen bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Anwendung über gängige Modellorganismen hinweg; validieren Sie gewebespezifische Expressionsmuster in den relevanten Spezies.
• Optimieren Sie im ELISA die Konzentration des Beschichtungsantigens und das Detektionssystem, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Für neuronale Studien sollten Sie eine Anreicherung von cytoplasmatischen oder synaptischen Fraktionen in Betracht ziehen, um die CDK5-Detektion zu verbessern.

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