Anti-CDK2 (Phospho-T160) monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P24941

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDK2-Funktion und Lokalisierung

• CDK2 ist eine cyclinabhängige Kinase, die den Zellzyklusfortschritt orchestriert und hauptsächlich die G1-S- und G2-M-Übergänge steuert.
• Sie löst die Duplikation von Zentrosomen und DNA aus und gewährleistet so den korrekten Eintritt in die Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:11051553
• Beim G1-S-Übergang phosphoryliert Cyclin E-gebundenes CDK2 NPAT, was die Histon-Gentranskription aktiviert, die für die S-Phase notwendig ist. Verwandte Referenzen: PMID:10995386, PMID:10995387
• CDK2 phosphoryliert das Retinoblastom-Protein RB1, zerstört RB1-E2F1-Komplexe und setzt E2F1 frei, um S-Phase-Gene zu transkribieren. Verwandte Referenzen: PMID:10499802
• Im Zellkern ist CDK2 an der DNA-Schadensreparatur beteiligt, indem es die BRCA2-Phosphorylierung reguliert; reduzierte CDK2-Aktivität fördert die homologe Rekombination. Verwandte Referenzen: PMID:15800615, PMID:20195506, PMID:21319273
• Die Kinase pendelt zwischen dem Zytoplasma (Zentrosom, Endosom, Zytoskelett) und dem Zellkern (Cajal-Körper), und ihre Aktivität wird durch Phosphorylierung an Thr-160 durch den CDK-aktivierenden Kinasekomplex sowie durch Acetylierung und S-Nitrosylierung kontrolliert. Verwandte Referenzen: PMID:41100585

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Thr-160; bestätigen Sie die Phosphorylierungsspezifität mittels Phosphatasebehandlung oder Nicht-Phosphopeptid-Konkurrenz.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 34 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Zelllinien mit hoher CDK2-Expression (z.B. HeLa oder Jurkat).
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) ist eine nukleäre und zentrosomale Färbung mit zellzyklusabhängiger Lokalisierung zu erwarten.
• Kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-CDK2; überprüfen Sie die Leistung in der relevanten Spezies und im relevanten Gewebekontext.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und verwenden Sie geeignete Phospho-Peptid-Kontrollen, um die Assay-Spezifität sicherzustellen.

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