Anti-CDK18-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - Q07002

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CDK18-Funktion und Lokalisierung

• CDK18 (auch bekannt als PCTK3, PCTAIRE, PCTAIRE3) ist ein Mitglied der Familie der cyclinabhängigen Kinasen und fungiert als Serin/Threonin-Proteinkinase.
• Es könnte eine Rolle in Signaltransduktionskaskaden in terminal differenzierten Zellen spielen.
• Das Gen führt durch alternatives Spleißen zu mindestens zwei Isoformen: Isoform 1 ist weit verbreitet exprimiert, während die Expression von Isoform 2 auf mehrere subkortikale Kerne der Basalganglien und das Rückenmark beschränkt ist.
• CDK18 ist ein ATP-bindendes Protein und ein Phosphoprotein, was auf eine Regulation durch Phosphorylierung hindeutet.
• Zu den wichtigen funktionellen Motiven und Annotationen gehören: ATP-Bindung, Nukleotid-Bindung, Kinaseaktivität und Phosphoprotein-Status.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 54 kDa, was mit dem beobachteten Proteingewicht im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 373-474 von humanem CDK18 abdeckt und der C-terminalen Region entspricht. Diese Region könnte Isoform-Spezifität verleihen.
• Für den Western Blot sollten Sie Standard-Denaturierungs- und Reduktionsbedingungen verwenden, wobei ein Band bei ~54 kDa erwartet wird. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Proben-System, da Expressionsniveaus und posttranslationale Modifikationen variieren können.
• Für ELISA stellen Sie eine geeignete Antigenbeschichtung sicher und schließen positive und negative Kontrollen ein. Kreuzreaktivität mit Human und Maus wurde berichtet, aber Tests in anderen Spezies werden bei Bedarf empfohlen.
• Da CDK18 eine Kinase ist, die möglicherweise an Phosphorylierungskaskaden beteiligt ist, könnte der Antikörper sowohl phosphorylierte als auch nicht-phosphorylierte Formen erkennen, sofern keine Epitopmaskierung auftritt. Der Phospho-spezifische Nachweis sollte unabhängig validiert werden.

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