Anti-CDK12-Kaninchen-pAb für WB, IHC-P, ELISA – Q9NYV4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDK12

• CDK12 ist eine cyclinabhängige Kinase, die als wichtiger Regulator der Transkriptionselongation fungiert, indem sie die C-terminale Domäne (CTD) der großen Untereinheit der RNA-Polymerase II (POLR2A) phosphoryliert.
• Sie phosphoryliert bevorzugt Serin-5 der CTD-Wiederholungen, die bereits an Serin-7 phosphoryliert sind, und kann auch Serin-2 phosphorylieren, wodurch die Prozessivität der RNA-Polymerase II moduliert wird.
• CDK12 ist für die Expression von Genen erforderlich, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, und spielt dadurch eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität.
• Die Kinase ist außerdem am RNA-Spleißen beteiligt, möglicherweise durch die Phosphorylierung des Spleißfaktors SRSF1/SF2, wodurch die Transkriptionselongation mit dem ko-transkriptionellen Spleißen verknüpft wird.
• CDK12 ist an der Regulation der MAP-Kinase-Signalübertragung beteiligt, was die zelluläre Reaktion auf Östrogeninhibitoren beeinflussen kann.
• Auf subzellulärer Ebene ist CDK12 überwiegend im Zellkern lokalisiert, insbesondere in nukleären Speckles, die Orte aktiver Transkription und aktiven Spleißens sind.
• Das Protein wird in zahlreichen Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine allgemeine Rolle bei der Transkriptionsregulation widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–300), wodurch möglicherweise mehrere CDK12-Isoformen detektiert werden können, sofern der N-Terminus konserviert ist; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 164 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil (z. B. 6–8 %) und verlängerte Transferzeiten für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Als polyklonaler Antikörper ermöglicht er eine robuste Signaldetektion, kann jedoch Schwankungen zwischen Chargen aufweisen; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein (z. B. Lysate nach CDK12-Knockdown oder -Knockout).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Kernfärbung zu erwarten; optimieren Sie die Bedingungen für die Antigen-Retrieval-Methode (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) und die Antikörperverdünnung für Ihre Gewebeproben.
• Eine Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie die Leistung bei Verwendung anderer Spezies.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem CDK12-Protein als Standard zur Bestimmung des Antikörpertiters und der Spezifität.

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