Anti-CDK1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P06493

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CDK1-Funktion und Lokalisierung

• CDK1 (CDC2) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die den G2-M-Übergang und den Eintritt in die Mitose durch Assoziation mit mehreren Zyklinen antreibt und den Zentrosomenzyklus sowie die Chromosomensegregation reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720
• Katalysiert die Phosphorylierung von Laminen (LMNA, LMNB1, LMNB2) bei Mitosebeginn und fördert den Zerfall der Kernhülle; phosphoryliert auch Histone, Zytoskelettproteine und transkriptionelle Regulatoren. Verwandte Referenzen: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673
• Die Aktivität wird streng durch Phosphorylierung kontrolliert: aktiviert durch CDC25-Phosphatasen und den CDK7-Cyclin H-MAT1 (CAK)-Komplex; inaktiviert durch die Kinasen WEE1 und PKMYT1. Verwandte Referenzen: PMID:18480403, PMID:20360007, PMID:2188730, PMID:41100585
• DNS-Schäden lösen eine CDK1-Hemmung über PKR/EIF2AK2 und WEE1 aus, um einen G2-Checkpoint-Arrest zu erzwingen; eine anschließende WIP1-abhängige Reaktivierung ermöglicht die Wiederaufnahme des Zellzyklus nach der Reparatur. Verwandte Referenzen: PMID:20360007, PMID:20395957
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern, das Zytoplasma, die Mitochondrien, das Zentrosom und den mitotischen Spindelapparat, was die dynamischen Rollen bei der Zellteilung widerspiegelt.
• Die gewebsspezifische Expression ist in Brustkrebsgeweben bemerkenswert; CDK1 dient auch als Wirtsrezeptor für den Eintritt des Hepatitis-C-Virus (HCV).
• Wichtige regulatorische Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung; das Protein ist an Apoptose, zirkadiane Rhythmen und Virusinfektionen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das全长-Immunogen (aa 1–297) kann die Erkennung mehrerer CDK1-Konformationen ermöglichen; bei Bedarf können Prä-Adsorptions- oder Wettbewerbsassays die Spezifität bestätigen.
• Für WB sollten aufgrund der dynamischen CDK1-Phosphorylierung während des Zellzyklus sowohl Gesamt- als auch phosphospezifische Signale getestet werden; synchronisieren Sie die Zellen für klarere mitotische Profile.
• Für IHC-P müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval möglicherweise optimiert werden; validieren Sie die Färbung in bekannten positiven Geweben (z. B. Tonsillen, Brustkarzinom).
• Eine Kreuzreaktivität der Spezies mit Maus und Ratte wurde berichtet; bestätigen Sie den endogenen Nachweis in den relevanten Modellsystemen vor quantitativen Studien.

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