Anti-CDCP1 Kaninchen-polklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9H5V8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDCP1

• Proteinidentität: CDCP1 (CUB-Domänen enthaltendes Protein 1) ist ein Membran-Glykoprotein, auch bekannt als gp140, TRASK, SIMA135 und CD318. Es gehört zum Tetraspanin-Netzwerk und spielt eine Rolle bei Tumorprogression und Metastasierung.
• Zelladhäsion und Matrixinteraktion: CDCP1 ist an der Zelladhäsion und der Assoziation von Zellen mit der Matrix beteiligt und reguliert das Gleichgewicht zwischen ankerabhängigen Prozessen, Migration/Proliferation und Differenzierung – höchstwahrscheinlich über seinen Phosphorylierungsstatus.
• Krankheitsrelevanz: CDCP1 wird als neuer Marker für die Leukämiediagnose und die Identifizierung unreifer hämatopoetischer Stammzellpopulationen vorgeschlagen. Es ist in verschiedenen menschlichen Tumorzelllinien sowie bei Dickdarmkrebs, Brustkarzinom und Lungenkrebs hochreguliert.
• Expressionsmuster: Wird stark in mitotischen Zellen exprimiert, mit niedrigen Spiegeln während der Interphase. In normalen Geweben wird die höchste Expression im Skelettmuskel und im Dickdarm beobachtet, niedrigere Spiegel in Niere, Dünndarm, Plazenta und Lunge.
• Subzelluläre Lokalisation: CDCP1 kommt an der Zellmembran vor und kann auch sezerniert werden, was mit seinen Rollen bei Zelloberflächeninteraktionen und der Signalübertragung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen: Das Protein ist ein Glyko- und Phosphoprotein, das Disulfidbindungen enthält, die seine extrazelluläre Domänenstruktur stabilisieren können.
• Isoformvielfalt: Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was zur funktionellen Diversifizierung in verschiedenen Zelltypen und Bedingungen beitragen kann.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (Aminosäuren 30–343 des menschlichen CDCP1) umfasst einen großen extrazellulären Bereich, sodass dieser polyklonale Antikörper für den Nachweis mehrerer Epitope des nativen Proteins geeignet ist. Für den Western Blot (WB) empfehlen wir die Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrolllysate (z. B. aus Zellen mit bekannten CDCP1-Expressionsniveaus) und die Validierung der nachgewiesenen Bande bei dem erwarteten Molekulargewicht (~93 kDa) in Ihrem relevanten Probenystem.
• Für ELISA-Anwendungen ist es ratsam, Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu optimieren und geeignete Referenzantigene sowie Kontrollen einzubeziehen, um Spezifität und Empfindlichkeit in Ihrem Assay-Aufbau zu bewerten.
• Aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität mit murine CDCP1 kann dieser Antikörper für vergleichende Studien in Mausmodellen verwendet werden, aber die kreuzreaktive Leistung sollte unter Ihren experimentellen Bedingungen bestätigt werden.

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