Anti-CDCP1 Monoklonaler Antikörper für FC - Q9H5V8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDCP1-Funktion und -Lokalisierung

• CDCP1 (CUB-Domain-haltiges Protein 1), auch als CD318, TRASK oder SIMA135 bezeichnet, ist ein Transmembran-Glykoprotein und eine Komponente des Tetraspanin-Netzwerks, das mit der Tumorprogression und Metastasierung in Verbindung gebracht wird.
• Es wird angenommen, dass das Protein die Zelladhäsion und die Zell-Matrix-Assoziation vermittelt, wobei seine Phosphorylierung potenziell das Gleichgewicht zwischen Anheftung und Migration oder zwischen Proliferation und Differenzierung reguliert.
• CDCP1 lokalisiert vorwiegend an der Zellmembran und kann auch sezerniert werden; es ist stark in mitotischen Zellen, Skelettmuskulatur und Dickdarm exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln in Niere, Dünndarm, Plazenta und Lunge.
• Eine Hochregulierung von CDCP1 wird in verschiedenen menschlichen Tumorzelllinien beobachtet, einschließlich kolorektalem, Brust- und Lungenkrebs, und es wurde als neuartiger Marker für die Leukämiediagnose und für unreife hämatopoetische Stammzelluntergruppen vorgeschlagen.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen, wodurch Isoformen mit vorhergesagten Molekulargewichten von 37 kDa, 72 kDa und 92 kDa entstehen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Identifizierung und direkte Proteinsequenzierung belegt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 30–666) abdeckt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper eine extrazelluläre Epitop erkennt und sich daher für die Färbung lebender Zellen in der Durchflusszytometrie eignet.
• Da der Antikörper bereits an konjugiert ist, wird kein sekundäres Nachweisreagenz benötigt; optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Zelltyp und bestätigen Sie vorher die CDCP1-Expression (z. B. unter Verwendung von Tumorzelllinien, von denen bekannt ist, dass sie CDCP1 hochregulieren).
• Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Viabilitätsfarbstoffe in Ihr Durchflusszytometrie-Panel ein, um eine spezifische Färbung sicherzustellen, und validieren Sie den Antikörper im relevanten ProbenSystem unter Ihren experimentellen Bedingungen.

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