Anti-CDCA5 Polyklonaler Antikörper für WB - Q96FF9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDCA5-Funktion und -Lokalisierung

• CDCA5, auch bekannt als Sororin und p35, ist ein zellteilungszyklus-assoziertes Protein, das als Schlüsselregulator der Schwesterchromatid-Kohäsion während der Mitose fungiert.
• Es stabilisiert die Assoziation des Kohesin-Komplexes mit Chromatin, möglicherweise durch Antagonisierung der Wirkung von WAPL, die die Kohesin-Dissoziation fördert.
• Eine ordnungsgemäße Kohäsion gewährleistet eine genaue Chromosomenverteilung in sowohl mitotischen als auch meiotischen Zellen und spielt eine kritische Rolle bei DNA-Reparaturprozessen.
• CDCA5 ist spezifisch für eine effiziente Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen erforderlich, was seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität unterstreicht.
• Subzellulär lokalisiert sich CDCA5 im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, kann aber auch im Zytoplasma nachgewiesen werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und ubiquitin-ähnliche Konjugation (Ubl-Konjugation), wie durch Proteomik-Studien angezeigt.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 27,6 kDa, was mit der beobachteten Bande von ~28 kDa im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 70–150 von humanem CDCA5 abdeckt; diese Region kann für die Erkennung von endogenem Sororin im WB kritisch sein.
• Für das Western Blotting wird eine Bande um 28 kDa in Lysaten aus humanen, murinen oder Ratten-Zellen erwartet; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder des Volllängenproteins als Positivkontrolle in Betracht ziehen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; wir empfehlen eine anfängliche Titration und eine konsistente Validierung in Ihrem Assay.
• Für die Immunfluoreszenz oder andere nicht getestete Anwendungen könnte der Antikörper dennoch funktionieren; jedoch wird eine empirische Optimierung empfohlen.

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