Anti-CDC42 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – P60953

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDC42

• Das Zellteilungssteuerungsprotein 42 Homolog (CDC42) ist eine kleine GTPase der Rho-Familie, die zwischen aktivem GTP-gebundenem und inaktivem GDP-gebundenem Zustand wechselt und die Polarisation von Epithelzellen sowie die Anhaftung der mitotischen Spindel an Kinetochoren reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:15642749
• CDC42 ist entscheidend für Zellmigration und die Bildung neuronaler Filopodien und moduliert die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts als Antwort auf extrazelluläre Signale. Verwandte Referenzen: PMID:14978216, PMID:17038317
• Es wird für die DOCK10-vermittelte Dornenbildung in Purkinje-Zellen und hippocampalen Neuronen benötigt und erleichtert die Podosomenbildung in Podozyten bei Aktivierung durch DOCK11. Verwandte Referenzen: PMID:33523862
• CDC42 ist an der Phagozytose beteiligt, indem es das F-Aktin-Zytoskelett organisiert, um Phagozytenbecher zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:26465210
• Nach Aktivierung durch PLEKHG4B trägt CDC42 zur Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts an epithelialen Zell-Zell-Verbindungen bei. Verwandte Referenzen: PMID:33310911
• CDC42 reguliert die Polymerisation von SEPTIN12 negativ, was auf eine Rolle bei der Spermatogenese hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:30189608
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Spindel, Midbody, Dendriten und Akrosom, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, darunter Phosphorylierung, Prenylierung, Methylierung und ubiquitin-ähnliche Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 60–191 von humanem CDC42, einer Region, die unter Säugetieren hochkonserviert ist, was wahrscheinlich die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erklärt.
• Für Western Blot sollte eine Bande bei etwa 21 kDa detektiert werden; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa- oder A549-Lysate) und optimieren Sie die Konzentration des Primärantikörpers empirisch.
• Fügen Sie im ELISA das rekombinante Protein als Standard ein und validieren Sie die Assay-Leistung mit bekannten positiven und negativen Proben unter kontrollierten Bedingungen.

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