Anti-CDC34 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P49427

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDC34-Funktion und Lokalisierung

• CDC34 (UBE2R1) ist ein E2-Ubiquitin-konjugierendes Enzym, das Ubiquitin von E1 übernimmt und seine kovalente Bindung an Substratproteine mit E3-Ligase-Komplexen katalysiert (PubMed:10329681, PubMed:17588522, PubMed:20061386). In vitro katalysiert es Lys-48-verknüpfte Polyubiquitinierung (PubMed:22496338). Verwandte Referenzen: PMID:10329681, PMID:17588522, PMID:20061386, PMID:22496338
• Es kooperiert mit UBCH5C und der SCF(FBXW11)-E3-Ligase für Polyubiquitinierung und proteasomalen Abbau von NFKBIA (IκBα) und spielt eine Rolle in der NF-κB-Signalgebung (PubMed:10329681, PubMed:10918611, PubMed:17698585). Verwandte Referenzen: PMID:10329681, PMID:10918611, PMID:17698585
• Beteiligt an der Zellzyklusregulation durch gezielte Ubiquitinierung und Abbau von Zellzyklusregulatoren: kooperiert mit SCF(SKP2) zum Abbau von MYBL2 und KIP1 (p27) (PubMed:10871850, PubMed:15652359, PubMed:19112177) und vermittelt WEE1-Abbau zur Kontrolle des G2/M-Übergangs (PubMed:19126550). Verwandte Referenzen: PMID:10871850, PMID:15652359, PMID:19112177, PMID:19126550
• Trägt auch zum Abbau von Beta-Catenin (PubMed:12037680) und den Transkriptionsrepressoren ICERIIgamma und ATF5 bei, wodurch die cAMP-induzierte Transkriptionsrepression während der Spermatogenese aufgehoben wird. Verwandte Referenzen: PMID:12037680
• Die subzelluläre Lokalisierung ist sowohl zytoplasmatisch als auch nukleär, was mit seinem vielfältigen Substratspektrum übereinstimmt.
• Wird in den Hoden während der Spermatogenese exprimiert, um die Repression der cAMP-induzierten Transkription zu regulieren.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung; bekannt ist auch die Interaktion mit dem viralen Protein ICP0 vom humanen Herpesvirus 1.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20-236 von humanem CDC34 und deckt die Kern-UBC-Domäne ab; daher wird erwartet, dass der Antikörper sowohl unmodifizierte als auch modifizierte Formen erkennt. Für Western Blot ist ein Band bei ~27 kDa in humanen Zelllysaten zu erwarten; eine Validierung mit Knockdown- oder Überexpressionsmodellen wird empfohlen.
• Geeignet für ELISA; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem CDC34-Protein als positive Kontrolle und führen Sie eine Titration durch, um optimale Beschichtungs- und Antikörperkonzentrationen zu bestimmen.
• Aufgrund hoher Konservierung ist Kreuzreaktivität mit anderen Spezies nicht garantiert; vorläufige Tests in der Zielart sind ratsam.

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