Anti-CDC25B Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P30305

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CDC25B

• Kodiert eine zweifach spezifische Phosphatase, die als dosisabhängiger Induktor der mitotischen Progression wirkt, indem sie CDK1 direkt dephosphoryliert und aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:1836978 PMID:20360007
• Erforderlich für den G2/M-Übergang des Zellzyklus und beteiligt sich an der Abscission während der Zytokinese auf eine ECT2-abhängige Weise. Verwandte Referenzen: PMID:17332740
• Die drei Isoformen weisen unterschiedliche Phosphataseaktivitäten auf, was möglicherweise zur unterschiedlichen Regulation der Zellteilung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:1836978
• Lokalisiert während der Mitose im Zytoplasma, am Zentrosom und an der Spindelpol und koordiniert den Zellzyklusfortschritt am Mikrotubulus-organisierenden Zentrum.
• Gehört zur Familie der zweifach spezifischen Proteinphosphatasen und wird durch alternatives Spleißen reguliert, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Funktioniert als Phosphoprotein und Hydrolase, die streng durch Phosphorylierung und 14-3-3-Bindung kontrolliert wird, und integriert Signale für den G2/M-Kontrollpunkt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 100–200 von humanem CDC25B ab; erwägen Sie die Verwendung dieses Peptids für Blockierungsexperimente, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 65 kDa zu erwarten. Verwenden Sie Lysate aus proliferierenden Zellen (z. B. HeLa) und validieren Sie mit Zellzyklussynchronisierung, um die Expression zu bestätigen.
• Bei IHC-P müssen Antigenrückgewinnungsbedingungen und Antikörperverdünnung möglicherweise optimiert werden; eine Färbung ist im Kern- und Zytoplasmakompartiment zu erwarten, die von der Zellzyklusphase beeinflusst wird.
• ELISA kann für die quantitative Detektion oder Bindungsassays verwendet werden; fügen Sie geeignete Negativ- und Positivkontrollen hinzu, um die Zuverlässigkeit zu gewährleisten.
• Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht überprüft; validieren Sie im entsprechenden Probenmodell, wenn Sie Anwendungen über den Menschen hinaus erweitern.

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