Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-CDC25A Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30304
Anti-CDC25A Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30304

Monoclonal Antibodies

Anti-CDC25A Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30304

Artikelnummer : CM0004684

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
54 kDa/59 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname CDC25A Rabbit mAb
Anmerkungen/Alias CDC25A2
Spezies Mensch
GeneID (Mensch) 993
GeneID 993
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 376-524 des humanen CDC25A (NP_001780.2) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P30304
Proteinmasse 54 kDa/59 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDC25A

  • CDC25A (M-Phasen-Induktor-Phosphatase 1, auch bekannt als Dual-Spezifitäts-Phosphatase Cdc25A) ist ein zentraler Regulator des Zellzyklusverlaufs.
  • Es wirkt als dosisabhängiger Induktor der mitotischen Progression durch seine Tyrosinphosphatase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:12676925 PMID:14559997 PMID:1836978
  • CDC25A dephosphoryliert und aktiviert CDK1 direkt, eine zentrale mitotische Kinase. Verwandte Referenzen: PMID:20360007
  • Es dephosphoryliert außerdem CDK2 im Komplex mit Cyclin E und trägt so zur Regulation des G1/S-Übergangs bei. Verwandte Referenzen: PMID:20360007
  • Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen entstehen.
  • CDC25A ist ein Phosphoprotein und wird durch Ubiquitin-Konjugation (Ubl-Konjugation) reguliert, die es während von DNA-Schadens-Kontrollpunkten zum proteasomalen Abbau markiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht von CDC25A-Isoformen 54-59 kDa; verwenden Sie gegebenenfalls positive Kontrolllysate aus menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien und optimieren Sie die Transferbedingungen für eine klare Bandenauflösung.
  • Es sollte ein Bereich von Primärantikörper-Konzentrationen (z. B. 0,5-2 µg/mL) getestet werden, um das optimale Signal-Rausch-Verhältnis sowohl in WB- als auch in ELISA-Ansätzen zu ermitteln.
  • Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben mit geeigneten Gewebe- oder Zellextrakten, um die artspezifische Leistung zu bestätigen.
  • Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination dieses Antikörpers mit einem passenden Detektionsantikörper die Empfindlichkeit erhöhen; führen Sie Standardkurven mit dem Zielrekombinantprotein durch, um die Linearität des Assays zu bewerten.

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Produktdatenblatt

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