Anti-CDC23 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UJX2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDC23-Funktion und Lokalisierung

• Cell division cycle protein 23 homolog (CDC23), auch als Anaphase-promoting complex subunit 8 (APC8) oder Cyclosome subunit 8 bezeichnet, ist eine Kernkomponente des Anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C).
• Der APC/C ist eine zellzyklusregulierte E3-Ubiquitin-Ligase, die den Fortschritt durch Mitose und G1 steuert, indem sie Schlüsselsubstrate für den proteasomalen Abbau markiert. Verwandte Referenzen: PMID:18485873 PMID:27120157 PMID:27509861
• CDC23 trägt zur APC/C-vermittelten Ubiquitinierung bei, katalysiert hauptsächlich die Bildung von Lys-11-verknüpften Polyubiquitinketten und in geringerem Maße Lys-48- und Lys-63-verknüpfte Ketten sowie verzweigte Lys-11/Lys-48-Ketten auf Zielproteinen. Verwandte Referenzen: PMID:29033132
• Während des Übergangs von der Metaphase zur Anaphase wird der APC/C durch CDC20 aktiviert, was zur Ubiquitinierung und zum Abbau von Cyclin B und Securin führt, was für die Chromosomentrennung essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:27120157 PMID:27509861
• Die Aktivität des APC/C wird durch den mitotischen Checkpoint-Komplex (MCC) negativ reguliert, der den APC/C bindet und hemmt, um eine korrekte Chromosomenanheftung vor Beginn der Anaphase sicherzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:27509861
• CDC23 enthält mehrere Tetratricopeptide-Repeat (TPR)-Motive, die Protein-Protein-Interaktionen innerhalb des APC/C-Komplexes vermitteln, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung und Acetylierung.
• Mehrere Isoformen von CDC23 werden durch alternatives Spleißen gebildet, und das Protein ist in humanen Geweben weit verbreitet mit einem Molekulargewicht von etwa 69 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 50–150 von humanem CDC23 umfasst; verifizieren Sie, dass der Antikörper Ihre Zielisoform erkennt, und bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 69 kDa zu erwarten; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein (z. B. zellzyklussynchronisierte Lysate).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und die Primärantikörperverdünnung; Gewebeschnitte mit hohen proliferativen Indizes können stärkere Signale liefern.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA eine Titration des Antikörpers durch und kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionssystem; Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CDC23 wurde berichtet, aber eine Charge-zu-Charge-Validierung wird empfohlen.
• Erwägen Sie, den Antikörper unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen zu testen, um mögliche Auswirkungen auf die Epitoperkennung zu bewerten.

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