Anti-CDC23 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UJX2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDC23-Funktion und -Lokalisierung

• CDC23, auch bekannt als APC8 oder ANAPC8, ist eine Kernuntereinheit des Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome (APC/C), einer großen E3-Ubiquitin-Ligase, die für den Fortschritt des Zellzyklus unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:18485873, PMID:27120157, PMID:27509861
• APC/C vermittelt die Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation wichtiger Zellzyklusregulatoren, hauptsächlich durch Bildung von „Lys-11“-verknüpften Polyubiquitinketten und in geringerem Maße „Lys-48“- und „Lys-63“-verknüpften Ketten; es katalysiert auch verzweigte „Lys-11“/„Lys-48“-verknüpfte Ubiquitinketten. Verwandte Referenzen: PMID:18485873, PMID:29033132
• Der Komplex wird während des Übergangs von der Metaphase zur Anaphase durch CDC20 aktiviert und zielt auf Cyclin B und Securin ab, um deren Degradation auszulösen und damit die Chromosomentrennung und den mitotischen Ausgang einzuleiten. Verwandte Referenzen: PMID:27120157, PMID:27509861
• Die Aktivität von APC/C wird streng durch den mitotischen Checkpoint-Komplex (MCC) kontrolliert, der APC/C hemmt, um die Anaphase zu verzögern, bis alle Chromosomen ordnungsgemäß an der Spindel befestigt sind. Verwandte Referenzen: PMID:27509861
• Das CDC23-Protein enthält TPR-Wiederholungen, die wahrscheinlich an Protein-Protein-Interaktionen innerhalb des APC/C-Komplexes beteiligt sind.
• CDC23 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die möglicherweise seine Aktivität oder Interaktionen während des Zellzyklus regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid (Aa 498-597), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop erkennt und sich daher für den denaturierenden Western Blot eignet.
• Beim Western Blot ist ein Band in der Nähe von 69 kDa zu erwarten; Validieren Sie die Spezifität mithilfe geeigneter positiver und negativer Kontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Lysate).
• Für ELISA sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimalen Arbeitskonzentrationen für den Capture- oder Nachweis zu bestimmen, und ihn in der relevanten Probenmatrix validieren.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet; Wenn Sie mit anderen Arten arbeiten, überprüfen Sie zunächst die Sequenzhomologie der Immunogenregion.

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