Anti-CDA-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P32320

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CDA

• CDA, auch als Cytidin-Aminohydrolase oder CDD bezeichnet, ist ein Cytidindeaminase-Enzym, das beim Menschen vom CDA-Gen (GeneID: 978) codiert wird.
• Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle beim Pyrimidin-Recycling, indem es exogenes und endogenes Cytidin sowie 2'-Desoxycytidin abbaut und in Uridin und Desoxyuridin zur UMP-Synthese umwandelt.
• CDA ist eine zinkabhängige Hydrolase, die für ihre katalytische Aktivität eine Metallbindung benötigt.
• Die Expression ist in Granulozyten hoch, während sie in Fibroblasten, Chondrozyten, Monozyten sowie T- und B-Zelllinien sehr niedrig ist, was auf eine Funktion in Zellen der angeborenen Immunabwehr hindeutet.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 16 kDa, was mit seiner kompakten Struktur übereinstimmt.
• Als Bestandteil des Referenzproteoms wurde CDA durch Proteomik- und Strukturstudien charakterisiert (3D-Struktur verfügbar).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–146) der humanen CDA. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper möglicherweise die native Konformation erkennt und sich gut für Western Blot (WB) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) eignet.
• Für WB liegt die vorhergesagte Bandengröße bei etwa 16 kDa; für eine optimale Auflösung sollte die Verwendung eines Gels mit hohem Acrylamidanteil in Betracht gezogen werden.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in relevanten Probensystemen, beispielsweise in granulozytenreichem menschlichem peripherem Blut oder Mausmilzgewebe, angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus.
• Führen Sie für IHC-P eine Antigen-Retrieval-Behandlung durch und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität der Färbung zu bestätigen, insbesondere in Geweben mit bekannten CDA-Expressionsniveaus.

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