Anti-CDA Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, FC (intra), ELISA - P32320

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDA-Funktion und -Lokalisierung

• CDA kodiert für Cytidin-Desaminase (Cytidin-Aminohydrolase), ein zinkabhängiges Enzym, das zur Hydrolase-Familie gehört.
• Das Enzym katalysiert die hydrolytische Desaminierung von Cytidin und 2'-Desoxycytidin zu Uridin bzw. 2'-Desoxyuridin und spielt eine Schlüsselrolle im Pyrimidin-Salvage-Weg für die UMP-Synthese.
• CDA ist stark in Granulozyten exprimiert, mit sehr geringer Expression Exprimation in Fibroblasten, Chondrozyten, Monozyten sowie T- und B-Zelllinien.
• Das Protein benötigt Zink als Kofaktor, der für seine katalytische Aktivität und Metallbindungseigenschaften unerlässlich ist.
• Das menschliche CDA-Monomer hat ein Molekulargewicht von ca. 16 kDa (UniProt: 16185 Da).
• Eine dreidimensionale Struktur ist verfügbar, die strukturelle und funktionelle Studien unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das全长-menschliche CDA-Protein (Aminosäuren 1-146), was bei der Detektion sowohl nativer als auch denaturierter Formen helfen kann.
• Für IHC-P-Anwendungen sollten Sie eine wärmeinduzierte Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und in granulozytenreichen Geweben (z. B. Knochenmark oder entzündliche Läsionen) unter Verwendung geeigneter Kontrollen validieren.
• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie (FC) sorgen Sie für eine gründliche Permeabilisierung; validieren Sie die Färbung im Zielzellsystem und schließen Sie Isotypkontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Maus-CDA erweitert seinen Nutzen auf Mausmodellstudien – validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Assay-Format.
• Beachten Sie das geringe Molekulargewicht (~16 kDa) bei der Optimierung von Transfer- und Detektionsbedingungen, wenn Sie diesen Antikörper für Western Blotting anpassen.

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