Anti-CDA monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P32320

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDA-Funktion und -Lokalisierung

• CDA (Cytidin-Deaminase), auch bekannt als CDD oder Cytidin-Aminohydrolase, ist eine Zink-abhängige Hydrolase, die exogenes und endogenes Cytidin und 2'-Desoxycytidin abbaut und sie zu Uridin und Desoxyuridin für die UMP-Synthese umwandelt.
• Sie spielt eine entscheidende Rolle im Nukleotidstoffwechsel und im Pyrimidin-Salvage-Weg.
• Hoch exprimiert in Granulozyten, mit sehr geringer Expression in Fibroblasten, Chondrozyten, Monozyten sowie T- und B-Zelllinien, was auf eine spezialisierte Funktion in myeloischen Zellen hindeutet.
• Das Enzym benötigt Zink als Metallkofaktor für seine katalytische Aktivität.
• Gehört zur Familie der Cytidin- und Desoxycytidylat-Deaminasen; die 3D-Struktur wurde bestimmt.
• Vorhergesagtes Molekulargewicht von ~16 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist humanes CDA-Rekombinantprotein in voller Länge, daher wird erwartet, dass der Antikörper das native Protein über alle Anwendungen hinweg erkennt.
• Für Western Blot kann ein Band bei ~16 kDa beobachtet werden, das dem CDA-Monomer entspricht; beachten Sie jedoch, dass die endogene Expression gewebespezifisch ist, mit hohen Werten in Granulozyten und niedrigen Werten in anderen Zelltypen.
• Bei IHC-P sollten Sie granulozytenreiche Gewebe (z.B. Knochenmark, Milz) als positive Kontrollen verwenden und die Färbung mit geeigneten Negativkontrollen validieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus-CDA; für Experimente mit Mausproben, validieren Sie in dem relevanten Mausgewebe/-zelltyp unter Berücksichtigung möglicher Unterschiede im Expressionsmuster.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnungen erforderlich sein.

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