Anti-CD99L2 Kaninchen-Poliklonaler Antikörper für WB - Q8TCZ2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD99L2

• CD99L2 (CD99-Antigen-ähnliches Protein 2), auch bekannt als MIC2-ähnliches Protein 1 (MIC2L1) und CD99B, ist ein transmembranes Glykoprotein, das zur CD99-Familie gehört.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Leukozytenextravasation, indem es den Zellpass durch die endotheliale Basalmembran erleichtert, und wirkt unabhängig von PECAM1 (nach Ähnlichkeit).
• CD99L2 weist homophile Adhäsionseigenschaften auf, obwohl diese Interaktionen für die Zellaggregation nicht wesentlich sein müssen (nach Ähnlichkeit).
• Das Protein ist an der Zellmembran und den Zellverbindungen lokalisiert, zudem wurde eine sezernierte Form nachgewiesen (UniProt subzelluläre Lokalisation).
• CD99L2 wird breit in vielen Geweben exprimiert, mit geringerer Expression im Thymus; es wurde auf Proteinebene in der Zerebrospinalflüssigkeit nachgewiesen (PubMed:25326458). Verwandte Referenzen: PMID:25326458
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und wahrscheinlich Proteoglykan-Modifikationen, was durch das Vorhandensein eines Signalpeptids und einer Transmembrandomäne angezeigt wird (UniProt-Schlüsselwörter).
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt beitragen (UniProt-Schlüsselwort).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 26-185 von humanem CD99L2 ab, was einen Teil der extrazellulären Domäne umfasst; die polyklonale Natur kann mehrere Epitope erkennen und gewährleistet eine robuste Detektion in WB und ELISA.
• Für den Western Blot empfehlen Sie sich einen Positivkontrolle wie menschliche, Maus- oder Rattengewebe-/Zelllysate, von denen bekannt ist, dass sie CD99L2 exprimieren (z. B. Lungen-, Herz- oder Gehirnlysate basierend auf der breiten Gewebeexpression).
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 28 kDa, aber Glykosylierung kann zu einer Verschiebung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Beschichtungskonzentration und Detektionsempfindlichkeit zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen; sichern Sie eine artspezifische Validität bei der Arbeit mit diesen Modellen ab, da die Homologie die Empfindlichkeit beeinflussen kann.
• Da CD99L2 auch sezerniert wird, sollten Sie bei ELISA-Anwendungen zum Testen sezernierter Formen Zellkulturüberstände in Betracht ziehen.

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