Anti-CD97 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Z0M6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD97-Funktion und -Lokalisierung

• CD97 (auch bekannt als Adhäsions-G-Protein-gekoppelter Rezeptor E5 oder Leukozytenantigen CD97) wird bei der Maus durch das Adgre5-Gen kodiert.
• Es fungiert als Rezeptor, der an sowohl Adhäsions- als auch Signalprozessen beteiligt ist, und spielt eine wesentliche Rolle bei der Migration von Leukozyten.
• CD97 gehört zur Familie der Adhäsions-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die durch eine große extrazelluläre Domäne mit EGF-ähnlichen Wiederholungen charakterisiert ist, die Zell-Zell-Interaktionen erleichtern.
• Auf Proteinebene unterliegt CD97 alternatives Spleißen, Glykosylierung und Phosphorylierung und enthält kalziumbindende EGF-ähnliche Domänen sowie Disulfidbrücken, die für seine strukturelle Integrität entscheidend sind.
• Subzellulär lokalisiert sich CD97 an der Zellmembran und kann auch in den extrazellulären Raum sezerniert werden.
• Obwohl es vorwiegend von Immunzellen exprimiert wird, ist CD97 ubiquitär zu finden, mit besonders hoher Expression in Lunge und Thymusdrüse; in der Milz wird es auf den meisten myeloischen Zellen und variablen Anteilen von T-Zellen, B-Zellen und NK-Zellen nachgewiesen, während es im Knochenmark in fast allen myeloischen Zellen vorhanden, aber weitgehend von erythroiden Zellen abwesend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 24–265 von Maus-CD97 und deckt einen Teil der N-terminalen extrazellulären Region ab; dieses Design kann sowohl membrangebundene als auch lösliche Formen erkennen.
• Für das Western Blotting kann ein erwarteter Band um 90 kDa beobachtet werden; aufgrund von Glykosylierung und potenziellen disulfidverbrückten Strukturen sollten Proben sowohl unter reduzierenden als auch nicht-reduzierenden Bedingungen laufen gelassen werden, um das Ziel aufzulösen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und detektieren Sie mit geeigneten sekundären Antikörpern.
• Eine Validierung in relevanten Maus-Gewebeextrakten (z. B. Milz, Lunge oder Thymus) wird empfohlen, um Spezifität und Empfindlichkeit im experimentellen Kontext zu bestätigen.

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