Monoklonaler Anti-CD97-Antikörper () für die Durchflusszytometrie – P48960

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD97

• CD97, auch bekannt als Adhäsions-G-Protein-gekoppelter Rezeptor E5 oder Leukozytenantigen CD97, wird vom Gen ADGRE5 kodiert.
• Fungiert als Adhäsions-G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der sowohl an Adhäsions- als auch an Signalprozessen kurz nach der Aktivierung von Leukozyten beteiligt ist und eine wesentliche Rolle bei der Leukozytenmigration spielt.
• Enthält EGF-ähnliche Domänen, eine für GPCRs charakteristische proteolytische Schnittstelle und eine Transmembranhelix, die typisch für die Familie der Adhäsions-GPCRs ist.
• Befindet sich überwiegend an der Zellmembran und kommt auch sezerniert im extrazellulären Raum vor.
• Wird breit auf den meisten hämatopoetischen Zellen exprimiert, darunter aktivierte Lymphozyten, Monozyten, Makrophagen, dendritische Zellen und Granulozyten; außerdem wird es von glatten Muskelzellen und verschiedenen Karzinomen exprimiert.
• Die Expression ist unter entzündlichen Bedingungen hochreguliert, beispielsweise im ZNS bei Multipler Sklerose und im Synovialgewebe bei rheumatoider Arthritis; lösliches CD97 ist in der Synovialflüssigkeit nachweisbar.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Phosphorylierung und die Bildung von Disulfidbrücken.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 21–398 des humanen CD97) umfasst die extrazelluläre Region und ist daher ideal zum Nachweis der Zelloberflächenexpression in der Durchflusszytometrie geeignet.
• Bei der Färbung hämatopoetischer Zellen sollten geeignete Isotypkontrollen und eine Blockierung der Fc-Rezeptoren verwendet werden, um eine unspezifische Bindung zu minimieren.
• Validieren Sie die Antikörperleistung im relevanten Probensystem (z. B. mononukleäre Zellen des peripheren Blutes oder aktivierte Lymphozyten), um die Spezifität sicherzustellen.
• Für den intrazellulären Nachweis müssen die Permeabilisierungsprotokolle aufgrund der Transmembrannatur von CD97 möglicherweise optimiert werden.

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