Anti-CD96 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA - P40200

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD96

• CD96, auch bekannt als T-Zell-Oberflächenprotein Tactile oder Zelloberflächenantigen CD96, ist ein transmembraneres Glykoprotein der Immunglobulin-Superfamilie, das an Zelladhäsion und Immunregulation beteiligt ist.
• Vermittelt adhäsive Interaktionen aktivierter T- und NK-Zellen während Immunantworten im Spätstadium und fördert die Adhäsion von NK-Zellen an Zielzellen durch Bindung an den Poliovirus-Rezeptor (PVR/CD155) auf Zielzellen.
• Wirkt nach der Lymphozyten-Extravasation, erleichtert die Interaktion mit erkrankten Zellen und die Bewegung innerhalb von Entzündungsherden und ergänzt die durch Integrine und Selectine vermittelte Adhäsion.
• Kodiert durch das CD96-Gen (GeneID: 10225), alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; die kanonische Isoform hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 65,6 kDa (UniProt: P40200).
• Überwiegend exprimiert auf der Plasmamembran; die Gewebeexpression erfolgt hauptsächlich auf normalen T-Zelllinien, Klonen und einigen transformierten T-Zellen, mit sehr geringen Gehalten auf aktivierten B-Zellen.
• Enthält eine extrazelluläre Region mit Immunglobulin-ähnlichen Domänen, eine einzelne Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen Schwanz; weist Disulfidbindungsbildung und Glykosylierung auf.
• Assoziiert mit Krankheitsvarianten, einschließlich chromosomaler Umlagerungen im Zusammenhang mit Kraniosynostose, und wurde in Proteomik-Screens als Komponente des Referenzproteoms identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 25-519), was eine Reaktivität gegen das native Oberflächenprotein nahelegt; erwägen Sie die Verwendung von Lebendzellfärbung in der Durchflusszytometrie, um die Epitopkonformation zu erhalten.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von CD96 beträgt 65 kDa; aufgrund der Glykosylierung kann die beobachtete Bande im Western Blot etwas höher erscheinen; verwenden Sie einen positiven Kontrolllysat aus T-Zelllinien.
• Für ELISA kann die Beschichtung mit rekombinantem PVR den Nachweis funktionaler Antikörperbindung ermöglichen, aber die direkte Antigenbeschichtung mit CD96-Protein ist der Standard.
• Die Spezifität sollte mittels CD96-überexprimierenden Zellen oder siRNA-Knockdown in relevanten Proben bestätigt werden.
• Dieser Antikörper ist für humanes CD96 angegeben; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt; führen Sie vor der Untersuchung an nicht-menschlichen Proben einen Sequenzabgleich durch.

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