Anti-CD8A Kaninchen PolymAb® für WB, IHC-P, mIHC - P01732 / P01731

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD8A-Funktion und -Lokalisierung

• CD8A kodiert die Alpha-Kette des T-Zell-Oberflächenglykoproteins CD8, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört und alternativ gespleißt wird.
• Es fungiert als Korezeptor für MHC-Klasse-I-Moleküle auf antigenpräsentierenden Zellen und interagiert gleichzeitig mit dem TCR und MHC Klasse I, um die T-Zell-Aktivierung zu erleichtern.
• Nach der Antigenerkennung rekrutiert CD8A die Src-Kinase LCK in den TCR-CD3-Komplex und initiiert nachgelagerte Signalwege, die zur Lymphokinproduktion, Motilität, Adhäsion und Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) führen.
• CD8A kann Heterodimere mit CD8B auf thymusabhängigen T-Zellen oder Homodimere auf Teilmengen von natürlichen Killerzellen, Gedächtnis-T-Zellen, intraepithelialen Lymphozyten, Monozyten und dendritischen Zellen bilden.
• In NK-Zellen fördern CD8A-Homodimere an der Zelloberfläche das Überleben und ermöglichen die Konjugation und Lyse mehrerer Zielzellen.
• CD8A ist hauptsächlich auf der Zellmembran lokalisiert, kann aber auch sezerniert werden.
• Wird in plasmazytoiden dendritischen Zellen nach Stimulation mit Herpes-simplex-Virus-1 exprimiert und verstärkt die immunologische Überwachung.
• Das Protein wird durch Disulfidbrücken, Glykosylierung und Palmitoylierung modifiziert, was seine integrale Membraneigenschaft widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das die extrazelluläre Domäne (aa 22-182) umfasst, deutet darauf hin, dass der Antikörper wahrscheinlich die native Konformation von CD8A erkennt, was ihn für Anwendungen geeignet macht, die die Erkennung von Zelloberflächenproteinen erfordern, wie z. B. IF-P und IHC-P.
• Für Western Blots berücksichtigen Sie die heterodimere Natur von CD8, da mehrere Bänder um 21-30 kDa aufgrund von Glykosylierung oder Dimerisierung beobachtet werden können; validieren Sie in relevanten Zelllysaten.
• Bei Verwendung in der Multiplex-Immunhistochemie (mIHC) sollten Sie eine Kombination mit anderen Immunzellmarkern in Betracht ziehen, um T-Zell-Teilmengen in Gewebeschnitten zu profilieren.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität zwischen Mensch, Maus, Ratte und Cynomolgus-Affe kann dieser Antikörper für translationswissenschaftliche Studien genutzt werden; überprüfen Sie jedoch stets die speziespezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System.

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