Anti-CD86 (B7-2) Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P42081

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD86-Funktion und -Lokalisierung

• CD86, auch bekannt als B7-2, ist ein kostimulatorisches Molekül der Immunglobulin-Superfamilie, das ein kritisches Sekundärsignal für die T-Zell-Aktivierung durch Bindung an den CD28-Rezeptor liefert. Verwandte Referenzen: PMID:12196291 PMID:7694363
• CD86 beeinflusst das Schicksal naiver T-Zellen und trägt zur Entscheidung zwischen Immunität und Anergie innerhalb von 24 Stunden nach der Aktivierung bei. Verwandte Referenzen: PMID:7527824
• Es dient auch als negativer Regulator der T-Zell-Aktivierung durch Bindung an CTLA4, einen Decoy-Rezeptor, der die CD28-vermittelte Primierung blockiert. Verwandte Referenzen: PMID:11279501
• CD86 ist an der Regulation der B-Zell-Funktion beteiligt und steuert die IgG1-Produktion; nach CD40-Bindung aktiviert es den NF-kappa-B-Signalweg.
• CD86 wird auf antigenpräsentierenden Zellen exprimiert, lokalisiert an der Zellmembran und hat ein molekulares Gewicht von ca. 38 kDa.
• CD86 fungiert als Wirtszellrezeptor für Adenovirus-Untergruppe B und erleichtert den Viruseintritt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 25‑133) von humanem CD86, welche die ligandenbindende IgV-ähnliche Region enthält – kritisch für die CD28/CTLA4-Interaktion. Berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Blockierungsexperimenten oder Epitop-Mapping.
• Für den Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~38 kDa. Validieren Sie den Antikörper unter reduzierten und nicht-reduzierten Bedingungen unter Verwendung von Ganzzell-Lysaten aus aktivierten menschlichen Lymphozyten oder CD86-exprimierenden Zelllinien.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine membranlokalisierte Färbung auf antigenpräsentierenden Zellen zu erwarten. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen können Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Formaten untersuchen, gepaart mit einem nicht-konkurrierenden Klon, um lösliches oder membrangebundenes CD86 zu quantifizieren.

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