Anti-CD85j Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8NHL6

Kerneigenschaften und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD85j (LILRB1)

• LILRB1 (CD85j) ist ein Mitglied der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptor-Subfamilie B, das als inhibitorischer Rezeptor für eine breite Palette von MHC-Klasse-I-Molekülen fungiert, einschließlich HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G und HLA-F.
  Verwandte Referenzen: PMID:16455647 PMID:28636952

• Es erkennt auch das humane Zytomegalievirus-Klasse-I-MHC-Homolog H301/UL18 und trägt so zur viralen Immunabwehr bei.

• Die Bindung von Liganden an LILRB1 löst inhibitorische Signale aus, die Immunantworten herunterregulieren, einschließlich der Hemmung der FCER1A-vermittelten Serotonin-Freisetzung und der FCGR1A-vermittelten Proteinphosphorylierung und Kalziummobilisierung.
  Verwandte Referenzen: PMID:11907092 PMID:9285411 PMID:9842885

• Die Bindung von MHC-Klasse-I-Molekülen an LILRB1 auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) oder T-Zellen schützt Zielzellen vor Lyse.

• In decidualen NK-Zellen induziert die Interaktion von LILRB1 mit HLA-G/β2-Mikroglobulin/Peptid-Komplexen die Sekretion von wachstumsfördernden Faktoren und unterstützt so die maternofetale Toleranz.
  Verwandte Referenzen: PMID:19304799 PMID:29262349

• Die LILRB1-Signalgebung reprogrammiert B-Zellen hin zu einem immunsuppressiven Phänotyp.
  Verwandte Referenzen: PMID:24453251

• LILRB1 wird auf der Zellmembran exprimiert und existiert auch in einer sekretierten Form. Es ist auf B-Zellen, Monozyten, dendritischen Zellen, decidualen Makrophagen und decidualen NK-Zellen zu finden.

• Das Protein ist ein transmembranes Glykoprotein mit Immunglobulin-Domänen, Disulfidbrücken und Phosphorylierungsstellen, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 71 kDa; aufgrund von Glykosylierung kann die beobachtete Bande jedoch bei einem höheren scheinbaren Molekulargewicht wandern. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie mit relevanten humanen Zelllysaten (z.B. von B-Zellen oder Monozyten).
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um membrangebundenes LILRB1 nachzuweisen. Erwägen Sie eine Gegenfärbung mit Zelloberflächenmarkern zur Bestätigung.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen. Die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper kann die Spezifität in Sandwich-ELISA-Ansätzen verbessern.
• Der Antikörper ist spezifisch für humanes LILRB1; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wird nicht erwartet. Validieren Sie in dem relevanten Probensystem, um die Leistung zu bestätigen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.

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