Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-CD84 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UIB8
Anti-CD84 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UIB8

Polyclonal Antibodies

Anti-CD84 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UIB8

Artikelnummer : CM0026690

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch
Proteingewicht
39kDa
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Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname CD84 Kaninchen pAb
Anmerkungen/Alias LY9B; hCD84; mCD84; SLAMF5; CD84
Spezies Human
GeneID (Human) 8832
GeneID 8832
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 22-225 des humanen CD84 entspricht (NP_003865.1)
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Human
SWISS Q9UIB8
Proteingewicht 39 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: CD84 Funktion und Lokalisation

  • Proteinidentität und Genfamilie: CD84 (auch bekannt als SLAMF5, LY9B, hCD84, mCD84) ist ein Mitglied der SLAM-Familie (Signaling Lymphocytic Activation Molecule), bei der es sich um Rezeptoren der Immunglobulin-Superfamilie handelt, die an der Immunregulation beteiligt sind. Es wird durch das CD84-Gen auf dem menschlichen Chromosom 1 kodiert.
  • Selbst-Liganden-Rezeptor und Immunmodulation: Als Selbst-Liganden-Rezeptor moduliert CD84 die Aktivierung und Differenzierung verschiedener Immunzellen durch homo- oder heterophile Interaktionen. Seine Aktivität wird durch die zytoplasmatischen Adapter SH2D1A/SAP und SH2D1B/EAT-2 gesteuert, die es sowohl mit der angeborenen als auch mit der adaptiven Immunität verknüpfen. Es verstärkt die Zytotoxizität von NK-Zellen und die T-Zell-Proliferation; homophile Interaktionen fördern die IFNG-Sekretion und die Thrombozytenstimulation.
  • Marker für hämatopoetische Vorläuferzellen: CD84 dient als Marker für hämatopoetische Vorläuferzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:11564780 PMID:12115647 PMID:12928397
  • Keimzentrumsfunktion und B-Zell-Toleranz: CD84 wird für den verlängerten T-Zell:B-Zell-Kontakt, die optimale T-follikuläre Helferfunktion und die Keimzentrumsbildung benötigt. In Keimzentren erhält es die B-Zell-Toleranz aufrecht und hilft, Autoimmunität zu verhindern (nach Ähnlichkeit).
  • Negative Regulation in Mastzellen: In Mastzellen reguliert CD84 die Signalübertragung des hochaffinen Immunglobulin-Epsilon-Rezeptors negativ, unabhängig von SH2D1A und SH2D1B, jedoch unter Beteiligung von FES und PTPN6/SHP-1. Zugehörige Referenzen: PMID:22068234
  • Positive Regulation der Autophagie in dendritischen Zellen: CD84 reguliert die Makroautophagie in primären dendritischen Zellen positiv, indem es IRF8 stabilisiert und dessen TRIM21-vermittelten proteasomalen Abbau hemmt. Zugehörige Referenzen: PMID:29434592
  • Subzelluläre Lokalisation und Gewebeverteilung: CD84 ist ein einfach durchspannendes Typ-I-Membranprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist. Es wird vorwiegend in hämatopoetischen Geweben exprimiert, einschließlich Lymphknoten, Milz, peripheren Leukozyten, Makrophagen, B-Zellen, Monozyten, Thrombozyten, Thymozyten, T-Zellen und dendritischen Zellen. Gedächtnis-T-Zellen weisen eine hohe Expression auf.
  • Posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale: CD84 ist ein Glykoprotein mit einem Signalpeptid, mehreren Immunglobulin-Domänen und konservierten Disulfidbrücken. Es ist bekannt, dass es phosphoryliert wird, wie in den Schlüsselwörtern angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen deckt die Aminosäuren 22-225 ab, was der extrazellulären Domäne von CD84 entspricht. Dies macht den Antikörper geeignet für den Nachweis von Oberflächen- und löslichen Formen in Anwendungen wie IF/ICC und ELISA.
  • Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und 20–30 µg Zelllysat aus humanen Immunzelllinien (z. B. Jurkat, THP-1) pro Spur aufgetragen werden; die erwartete Bande erscheint bei etwa 39 kDa.
  • Für die Immunfluoreszenz können eine Fixierung mit 4 % Paraformaldehyd und eine Permeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 erforderlich sein, um intrazelluläre Pools nachzuweisen; mit geeigneten Kontrollen validieren.
  • Für ELISA kann die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper die Entwicklung eines Sandwich-ELISA zur Quantifizierung von löslichem CD84 in Serum oder Kulturüberstand ermöglichen; Beschichtungskonzentrationen optimieren.
  • Als polyklonaler Antikörper kann dieses Produkt von Charge zu Charge variieren; wir empfehlen, jede Charge in Ihrem spezifischen Testsystem zu validieren.
  • Die CD84-Expression kann durch Immunstimuli moduliert werden; überprüfen Sie die Ziel-Expressionsniveaus unter Ihren experimentellen Bedingungen vor der Verwendung.

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Produktdatenblatt

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