Anti-CD84 monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UIB8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD84-Funktion und -Lokalisierung

• CD84, auch bekannt als SLAM-Familienmitglied 5 (SLAMF5), ist ein Selbstligand-Rezeptor, der Zell-Zell-Interaktionen vermittelt und die Aktivierung und Differenzierung verschiedener Immunzellen moduliert und so die angeborene und adaptive Immunität verbindet.
• Homophile CD84-Interaktionen verstärken die Proliferationsreaktionen in aktivierten T-Zellen und steigern die Sekretion von Interferon-γ (IFNG) in Lymphozyten sowie induzieren die Plättchenaktivierung über einen SH2D1A-abhängigen Weg.
• CD84 dient als zuverlässiger Marker für hämatopoetische Vorläuferzellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:11564780, PMID:12115647, PMID:12928397
• In Mastzellen reguliert CD84 die Signalübertragung des Rezeptors mit hoher Affinität für IgE negativ, ein Prozess, der unabhängig von SH2D1A/SAP ist, aber die FES-Kinase und die Phosphatase SHP-1 einbezieht.
  Verwandte Referenzen: PMID:22068234
• In Makrophagen verstärkt CD84 die LPS-ausgelösten MAPK- und NF-κB-Wege und moduliert die Zytokinfreisetzung durch sein ITSM-2-Motiv (nach Homologie).
• CD84 reguliert die Makroautophagie in primären dendritischen Zellen positiv, indem es IRF8 stabilisiert und dessen TRIM21-vermittelte proteasomale Degradation verhindert.
  Verwandte Referenzen: PMID:29434592
• Während der Reaktion im Keimzentrum ist CD84 für einen langanhaltenden T-Zell:B-Zell-Kontakt, die optimale Funktion der T-Follikel-Helferzellen und die Aufrechterhaltung der B-Zell-Toleranz erforderlich (nach Homologie).
• CD84 wird vorwiegend in hämatopoetischen Geweben und Immunzellen exprimiert – einschließlich Makrophagen, B-Zellen, Monozyten, dendritischen Zellen, Blutplättchen und Gedächtnis-T-Zellen. Es ist ein Transmembran-Glykoprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und Disulfidbrücken, Phosphorylierungsstellen und Immunglobulin-Domänen aufweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 246–345) liegt innerhalb der extrazellulären Domäne von CD84; diese Region könnte für die Erkennung von oberflächenexprimiertem Protein in Anwendungen über die derzeit validierten (WB, ELISA) hinaus günstig sein, obwohl eine weitere Optimierung erforderlich wäre.
• Für Western Blot unter reduzierenden Bedingungen wird eine spezifische Bande bei ~39 kDa erwartet; verwenden Sie Lysate aus menschlichen Lymphknoten, Milz oder PBMCs als positive Kontrollen und validieren Sie mit dem entsprechenden Probensystem.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CD84 ermöglicht artübergreifende Analysen; wir empfehlen jedoch Pilotexperimente, um die Leistung in jedem Gewebe- oder Zellmodell der jeweiligen Spezies zu bestätigen.
• In ELISA-Setups sollten direkte oder Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden – kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem Nachweisreagenz, das ein separates Epitop anzielt, und optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu verbessern.

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