Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-CD83 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q01151
Anti-CD83 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q01151

Monoclonal Antibodies

Anti-CD83 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q01151

Artikelnummer : CM0007831

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
23kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname CD83 Kaninchen mAb
Bemerkungen/Alias BL11; HB15; CD83
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 9308
Gen-ID 9308
Immunogen Synthetisches Peptid | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 von humanem CD83 (Q01151) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, IF-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q01151
Proteingewicht 23kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: CD83-Funktion und -Lokalisierung

  • CD83 ist ein Transmembran-Glykoprotein, das vorwiegend auf der Oberfläche verschiedener Immunzellen exprimiert wird, einschließlich dendritischer Zellen und Lymphozyten.
  • Es spielt eine wesentliche Rolle bei der CD4+-T-Zell-Selektion, -Differenzierung und -Stabilität durch Regulation der Aktivität der E3-Ubiquitin-Ligase MARCHF8, die den MHCII-Trafficking kontrolliert.
  • CD83 hemmt die MARCHF1-vermittelte Ubiquitinierung von MHCII und CD86, verhindert deren Abbau und unterstützt die Antigenpräsentation (PubMed:21220452). Verwandte Referenzen: PMID:21220452
  • Es wirkt als wichtiger Modulator für Schutzreaktionen gegen akute Infektionen.
  • Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und enthält eine Immunglobulin-Domäne, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen.
  • CD83 wird von aktivierten Lymphozyten, Langerhans-Zellen und aktivierten dendritischen Zellen exprimiert, was seine Rolle bei der Immunaktivierung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 1-100); erwägen Sie die Validierung der Spezifität in Lysaten oder fixierten Zellen von aktivierten Immunzellen.
  • Für Western Blot (WB) verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie die Bandengröße (~23 kDa) in den relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte).
  • Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz (IF-P) die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für die Detektion von Membranproteinen.
  • Für ELISA erwägen Sie die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der ein anderes Epitop erkennt, um Wettbewerb zu vermeiden.

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Produktdatenblatt

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