Anti-CD79B-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P40259

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD79B

• CD79B, auch als mit dem B-Zell-Antigenrezeptorkomplex assoziierte Protein-Beta-Kette, Ig-Beta oder B29 bezeichnet, ist ein Transmembranprotein, das mit CD79A ein Heterodimer bildet und die Signalkomponente des B-Zell-Rezeptor- (BCR-)Komplexes darstellt.
• Es ist für die Signaltransduktion des BCR unerlässlich und führt zur Internalisierung des Komplexes, zum Transport zu späten Endosomen und zur Antigenpräsentation. Dadurch verbindet es die Antigenerkennung mit nachgeschalteten Signalkaskaden.
• CD79B verstärkt die Phosphorylierung von CD79A, möglicherweise durch die Rekrutierung von Kinasen oder den Schutz von CD79A vor Dephosphorylierung, und verstärkt dadurch die BCR-Signalübertragung.
• Das Protein wird spezifisch in B-Zellen exprimiert, was mit seiner Rolle bei der B-Zell-Immunität übereinstimmt.
• CD79B ist als Single-Pass-Typ-I-Membranprotein in der Zellmembran lokalisiert und besitzt eine extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domäne, eine Transmembranhelix sowie einen zytoplasmatischen Schwanz mit immunrezeptor-tyrosinbasierten Aktivierungsmotiven (ITAMs), die an der Signaltransduktion beteiligt sind.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung; außerdem unterliegt das Protein der Ubiquitinierung.
• Alternatives Spleißen und krankheitsrelevante Varianten sind bekannt; Mutationen stehen mit Agammaglobulinämie und anderen Immundefekten in Verbindung.
• Das Protein besitzt ein Molekulargewicht von etwa 26 kDa (berechnet: 26048 Da) und ist speziesübergreifend hoch konserviert, was seine Detektion in Mensch, Maus und Ratte unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 130–229 des humanen CD79B entspricht und die extrazelluläre Domäne abdeckt. Dies führt wahrscheinlich zur Bildung von Antikörpern, die die extrazelluläre Region erkennen und sich für den Nachweis von CD79B auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie oder IHC-P an fixierten Geweben eignen; eine Validierung für diese Anwendungen ist jedoch erforderlich.
• Beim Western Blot liegt die erwartete Bande bei etwa 26–30 kDa (abhängig von der Glykosylierung). Wir empfehlen die Verwendung einer Positivkontrolle, beispielsweise Lysaten der B-Zelllinien Raji oder Daudi, sowie nach Möglichkeit die Bestätigung der Spezifität durch CD79B-Knockdown oder -Knockout.
• Bei der IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval optimiert werden; in B-Zell-Bereichen lymphatischer Gewebe (z. B. Tonsille, Milz) wird eine membranöse Färbung erwartet.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zusammen mit einem anderen CD79B-Antikörper verwendet werden; zur Vermeidung von Konkurrenz ist jedoch eine paarweise Prüfung erforderlich.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben. Aufgrund der Sequenzhomologie sollte die Leistung jedoch in Ihrem spezifischen Modellsystem überprüft werden.

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